2-methyl-2,3-O-isopropylidenepentane-2,3,5-triol 5-p-toluenesulfonate | 106681-45-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-methyl-2,3-O-isopropylidenepentane-2,3,5-triol 5-p-toluenesulfonate
• 英文别名: 2-(2,2,5,5-tetramethyl-1,3-dioxolan-4-yl)ethyl 4-methylbenzenesulfonate
• CAS: 106681-45-2
• 化学式: C₁₆H₂₄O₅S
• 分子量: 328.43
• InChiKey: MXYCNJWPCRBULF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.02
• 重原子数：
  22.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.62
• 拓扑面积：
  61.83
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-methyl-2,3-O-isopropylidenepentane-2,3,5-triol 5-p-toluenesulfonate 在 吡啶 、 4-二甲氨基吡啶 、 18-冠醚-6 、 potassium tert-butylate 、 对甲苯磺酸 、 sodium iodide 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 丙酮 为溶剂， 反应 79.5h， 生成 2-methyl-5-N-pyrrolyl-2,3-epoxypentane
  参考文献：
  名称：

  Pyrroles as terminators in cationic cyclizations. The preparation of 5,6,7,8-tetrahydroindolizidines and 6,7,8,9-tetrahydro-5H-pyrrolo[1,2-a]azepines

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00381a021
• 作为产物：
  描述：

  甲基-3-戊烯-1-醇 在 palladium on activated charcoal 吡啶 、 四氧化锇 、 硫酸 、 氢气 、 四丁基碘化铵 、 sodium hydride 、 N-甲基吗啉氧化物 、 sodium sulfate 作用下， 以 乙醇 、 水 、 丙酮 、 叔丁醇 为溶剂， -20.0~25.0 ℃ 、448.16 kPa 条件下， 反应 55.5h， 生成 2-methyl-2,3-O-isopropylidenepentane-2,3,5-triol 5-p-toluenesulfonate
  参考文献：
  名称：

  Pyrroles as terminators in cationic cyclizations. The preparation of 5,6,7,8-tetrahydroindolizidines and 6,7,8,9-tetrahydro-5H-pyrrolo[1,2-a]azepines

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00381a021

文献信息

• TANIS S. P.; RAGGON J. W., J. ORG. CHEM., 52,(1987) N 5, 819-827
  作者：TANIS S. P.、 RAGGON J. W.

  DOI：——

  日期：——
• Pyrroles as terminators in cationic cyclizations. The preparation of 5,6,7,8-tetrahydroindolizidines and 6,7,8,9-tetrahydro-5H-pyrrolo[1,2-a]azepines
  作者：Steven P. Tanis、Jeffrey W. Raggon

  DOI：10.1021/jo00381a021

  日期：1987.3