1-vinyl-3-octylimidazolium bromide | 349148-76-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 1-vinyl-3-octylimidazolium bromide
• 英文别名: 1-Octyl-3-vinylimidazolium bromide；1-ethenyl-3-octylimidazol-3-ium;bromide
• CAS: 349148-76-1
• 化学式: Br*C₁₃H₂₃N₂
• 分子量: 287.243
• InChiKey: DKBJATSNSDSBDH-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.24
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.62
• 拓扑面积：
  8.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-vinyl-3-octylimidazolium bromide 、 sodium dicyanamide 以 水 为溶剂， 反应 24.0h， 以85%的产率得到Cyanoiminomethylideneazanide;1-ethenyl-3-octylimidazol-3-ium
  参考文献：
  名称：

  Hydrophobic 1-allyl-3-alkylimidazolium dicyanamide ionic liquids with low densities

  摘要：

  制备并表征了九种1-烯丙基-3-烷基咪唑双氰胺([ACnIm]DCA)或1-乙烯基-3-烷基咪唑双氰胺([VCnIm]DCA)，并详细研究了它们的物理化学性质。除了[AVIm]DCA和[AC4Im]DCA外，阳离子带有己基或更长烷基的其他双氰胺表现出疏水性特征。其中，[AC8Im]DCA和[AC10Im]DCA的密度与水相似，分别为1.007 g cm−3和0.988 g cm−3（25°C）。有趣的是，随着温度的变化，观察到了[AC8Im]DCA/H2O混合物的可逆相变。这些环境友好的液体材料有望作为导电高分子材料合成的前驱体。

  DOI：

  10.1039/c1jm10491h
• 作为产物：
  描述：

  1-乙烯基咪唑 、 1-溴辛烷 反应 5.0h， 以93%的产率得到1-vinyl-3-octylimidazolium bromide
  参考文献：
  名称：

  Ionic liquids and ionic liquid crystals of vinyl functionalized imidazolium salts

  摘要：

  1-乙烯基-3-烷基咪唑盐（[CnVIm]X，其中，CnVIm = 具有CnH2n+1烷基链的乙烯基咪唑阳离子；n = 4, 6, 8, 10, 12, 14, 16和18（X = Br和I），以及n = 12, 14, 16和18（X = BF4和PF6））被制备和表征。为理解乙烯基取代的独特特性，还制备了乙基取代的同系物[C16EIm]Br和[C16EIm]I。短烷基链长度（n ≤ 12）的盐是室温或接近室温的离子液体，而长烷基链长度的盐则是具有 SmA 中相的离子液晶。从粉末X射线衍射研究的衍射图谱中可以看出，在固态下，[CnVIm]Br 系列盐呈现双层结构，而乙基取代的类似物及 I−、BF4− 和 PF6− 系列的盐则呈现简单的双层结构。[C16VIm]Br 和 [C16VIm]I 的热行为与其饱和同系物进行了比较。乙烯基功能化的盐，其熔点略高于饱和同系物，清除点又远高于饱和同系物，因此前者具有更宽的中相。核磁共振光谱研究表明，乙烯基功能化提供了阳离子与阴离子之间额外的氢键相互作用。

  DOI：

  10.1039/c0jm02875d

文献信息

• Imidazolium-based polyionic liquid absorbents for bioproduct recovery
  作者：Stuart L. Bacon、Rachel J. Ross、Andrew J. Daugulis、J. Scott Parent

  DOI：10.1039/c7gc02806g

  日期：——

  However, the cross-linked PILs’ solute absorption capacity and selectivity for butanol relative to water were below the levels likely needed for a viable extractive fermentation process. Uncross-linked PILs bearing long-chain aliphatic substituents also proved to be biocompatible by virtue of their insolubility in water, and delivered significantly improved absorptive performance. Among biocompatible absorbents

  合成了基于咪唑鎓的固体聚离子液体（PIL；一类聚电解质），用于从稀水溶液中吸收正丁醇和其他抑制性生物合成产物。通过交联水溶性PILs制备的常规水凝胶表现出与酿酒酵母的生物相容性，成功消除了与IL单体相关的细胞毒性问题。但是，交联的PIL的溶质吸收能力和相对于水的丁醇选择性低于可行的提取发酵过程可能需要的水平。带有长链脂族取代基的未交联PIL由于其在水中的不溶性也被证明具有生物相容性，并且吸收性能显着提高。在生物相容性吸收剂中，这些PIL表现出迄今为止所报道的对正丁醇和其他亲水性发酵产物的最高吸收，正丁醇分配系数（PC）值高达7.6，丁醇/水选择性（αb / w）值高达78的线性的影响ñ -烷基侧链长度（C 8至C 16）和抗衡阴离子（氯- ，溴- ，我-，BF 4 -，CO-SS - ）上溶质分配系数，选择性和物理性质进行了详细讨论。总而言之，这项工作表明细胞毒性IL的聚合可以成功地产生具
• POSS-derived mesoporous ionic copolymer–polyoxometalate catalysts with a surfactant function for epoxidation reactions
  作者：Jiwei Zhao、Yan Leng、Pingping Jiang、Jun Wang、Chenjun Zhang

  DOI：10.1039/c5nj01541c

  日期：——

  hydrophobic alkyl chains as the building blocks, followed by ion exchange with Keggin-type phosphotungstic acid (PW). The obtained hybrids POSS–ILx–PW were demonstrated to be mesostructured and amphiphilic materials with good thermal stability. Catalytic tests for the H2O2-based epoxidation of cyclooctene have shown that these newly designed catalysts exhibit extraordinary catalytic activities, catalytic

  使用多面体低聚乙烯基硅倍半氧烷（POSS）和带有疏水性烷基链的离子液体（IL）作为构建基，然后与Keggin型磷钨酸（PW）进行离子交换，成功合成了一系列新型的基于多金属氧酸盐（POM）的稳定聚合物杂化物）。所获得的杂种POSS–IL x –PW被证明是介观结构和两亲材料，具有良好的热稳定性。H 2 O 2的催化测试环辛烯的环氧基氧化表明，这些新设计的催化剂表现出非凡的催化活性，催化速率和相当稳定的可重复使用性。揭示了独特的两亲性和介孔结构是造成催化剂在与H 2 O 2的环氧化反应中优异性能的原因。
• Pore structure controllable synthesis of mesoporous poly(ionic liquid)s by copolymerization of alkylvinylimidazolium salts and divinylbenzene
  作者：Xuping Feng、Chenjue Gao、Zengjing Guo、Yu Zhou、Jun Wang

  DOI：10.1039/c4ra03163f

  日期：——

  By chain radical copolymerizations of imidazolium-type ionic liquids and divinylbenzene, mesoporous poly(ionic liquid)s with tunable pore structures were synthesized.

  通过咪唑型离子液体和二乙烯基苯的链式自由基共聚反应，合成了具有可调孔结构的介孔聚（离子液体）。
• Poly(ionic liquid) Latexes Prepared by Dispersion Polymerization of Ionic Liquid Monomers
  作者：Jiayin Yuan、Markus Antonietti

  DOI：10.1021/ma102858b

  日期：2011.2.22

  vinylimidazolium-typed poly(ionic liquid) (PIL) latexes and nanoparticles via dispersion polymerization of ionic liquid monomers in aqueous solutions. A homologous series of vinylimidazolium-typed ionic liquid monomers with different alkyl tail length (C8−C18) were synthesized via quaternization of 1-vinylimidazole with corresponding n-alkyl bromides. Dispersion polymerization of these monomers was conducted

  在这项贡献中，我们报告了通过离子液体单体在水溶液中的分散聚合反应，可以轻松制备乙烯基咪唑型的聚（离子液体）（PIL）胶乳和纳米颗粒。通过1-乙烯基咪唑与相应n的季铵化反应，合成了具有不同烷基尾长（C8-C18）的乙烯基咪唑鎓型离子液体单体的同源系列-烷基溴化物。这些单体的分散聚合反应是在70°C的水溶液中，以50 g / L的单体浓度进行的，而无需添加其他稳定剂。对于具有足够长的烷基链（≥C12）的离子液体单体，发现了直径为20-40 nm的PILs纳米颗粒，它们在水性介质中是自稳定的。在相同的步骤中，在10 mol％的基于二乙烯基咪唑基的交联剂的存在下进行交联的PIL纳米颗粒的制备。与双（三氟甲基磺酰基）酰亚胺锂进行阴离子交换后，合成后的交联PIL纳米颗粒可以转移到有机溶剂中，例如极性DMF和非极性甲苯。这种分散聚合不需要分散剂，并有可能在水溶液和有机溶液中大规模合成PIL纳米粒子。预期
• Chaotropic Monovalent Anion‐Induced Rectification Inversion at Nanopipettes Modified by Polyimidazolium Brushes
  作者：Xiulan He、Kailin Zhang、Yang Liu、Fei Wu、Ping Yu、Lanqun Mao

  DOI：10.1002/anie.201800335

  日期：2018.4.16

  monovalent anion‐induced ion current rectification inversion at polyimidazolium brush (PimB)‐modified nanopipettes is presented. The rectification inversion degree is strongly dependent on the concentration and species of monovalent anions. For chaotropic anions (for example, ClO4−), the rectification inversion is easily observed at a low concentration (5 mm), while there is no rectification inversion observed

  提出了在聚咪唑鎓刷（PimB）修饰的纳米移液器上单价阴离子诱导的离子电流整流反转的非直观观察。精馏转化度强烈依赖于一价阴离子的浓度和种类。为离液序列高的阴离子（例如，CLO 4 - ），整流反转容易在低浓度（5米观察米），而为离液序列低的阴离子（CL没有观察到整流反转- ），即使在高浓度下（1 米）。此外，在特定浓度（例如10 m m）下，精馏比随阴离子类型的变化范围由Hofmeister系列（Cl - ≥NO3 - > BF 4 - > CLO 4 - > PF 6 - > TF 2 Ñ -）。动电电荷密度的估计（σ EK）显示从由于离液价阴离子的过吸附的电荷反转该整流反转起源。为了定性地理解这种现象，提出了一种浓度依赖的吸附机理。