N,N'-tetramethylenebis(3-oxobutanamide) | 78553-70-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: N,N'-tetramethylenebis(3-oxobutanamide)
• 英文别名: N,N'-Bis-acetoacetyl-1,4-diaminobutan；N,N'-butanediyl-bis-acetoacetamide；N,N'-Butandiyl-bis-acetoacetamid；3-oxo-N-[4-(3-oxobutanoylamino)butyl]butanamide
• CAS: 78553-70-5
• 化学式: C₁₂H₂₀N₂O₄
• 分子量: 256.302
• InChiKey: WOBHRMCWNBRQFS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.7
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  92.3
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 危险性防范说明：
  P261,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302,H315,H319,H335

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N,N'-tetramethylenebis(3-oxobutanamide) 、 氯化重氮苯 生成 1,4-bis-(3-oxo-2-phenylhydrazono-butyrylamino)-butane
  参考文献：
  名称：

  Iwakura et al., Kogyo Kagaku zasshi / Journal of the Society of Chemical Industry, 1955, vol. 58, p. 67

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  双乙烯酮 、 四亚甲基二胺 以 乙醇 为溶剂， 生成 N,N'-tetramethylenebis(3-oxobutanamide)
  参考文献：
  名称：

  n， n'-低聚亚甲基双（3-氧代丁酰胺）与1,1-二芳烃的锰（III）基自由基环化反应，可轻松合成n， n'-低聚亚甲基双（4,5-二氢呋喃-3-羧酰胺）

  摘要：

  的反应N，N' -oligomethylenebis（3-氧代丁酰胺）■具有在乙酸锰在乙酸存在下，在100℃产生的1,1-二芳基乙烯NN'（2-甲基-5,5- -oligomethylenebis二芳基-4,5-二氢呋喃-3-羧酰胺）。同样地，3-氧代丁酸3-氧杂丁基酰胺基乙酯或N，N' -（3,6-二氧杂八亚甲基）双（3-氧代丁酰胺）与1,1-二苯乙烯的反应得到（2-甲基-5,5-二苯基-4， 2-甲基-5,5-二苯基-4,5-二氢呋喃-3-羧酸5-二氢呋喃-3-酰胺基）乙酯或N，N' -（3,6-二氧杂辛基亚甲基）双（2-甲基-5） （5-二苯基-4，5-二氢呋喃-3-羧酰胺）的中等收率。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570420713

文献信息

• Beger, J.; Thielemann, C., Journal fur praktische Chemie (Leipzig 1954), 1981, vol. 323, # 2, p. 337 - 344
  作者：Beger, J.、Thielemann, C.

  DOI：——

  日期：——
• BEGER J.; THIELEMANN C., J. PRAKT. CHEM., 1981, 323, NO 2, 337-344
  作者：BEGER J.、 THIELEMANN C.

  DOI：——

  日期：——