5-(1-aziridinyl)-2-(2-methoxyethyl)amino-1,4-benzoquinone | 98791-12-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 5-(1-aziridinyl)-2-(2-methoxyethyl)amino-1,4-benzoquinone
• 英文别名: 2-(Aziridin-1-yl)-5-(2-methoxyethylamino)cyclohexa-2,5-diene-1,4-dione
• CAS: 98791-12-9
• 化学式: C₁₁H₁₄N₂O₃
• 分子量: 222.244
• InChiKey: VSTCNJFCLTWCDV-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  372.3±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.27±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.2
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.45
• 拓扑面积：
  58.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  甲醇 、 5-(1-aziridinyl)-2-(2-methoxyethyl)amino-1,4-benzoquinone 在 sodium methylate 作用下， 反应 2.0h， 生成 5-methoxy-2-(2-methoxyethyl)amino-1,4-benzoquinone
  参考文献：
  名称：

  The stability of carboquone in alcohols. I. Kinetics and mechanisms of degradation of 2,5-bis(1-aziridinyl)-1,4-benzoquinone in alcohols.

  摘要：

  研究了2,5-双(1-氮杂环丙烷基)-1,4-苯醌(I)在醇类中的降解动力学和机制，并与之前在水溶液中获得的结果进行了比较。I在醇类中的降解遵循伪一级动力学，和在水溶液中的表现相同。在一系列醇中，降解速率与Kosower的Z值（溶剂极性的经验测量值）之间表现出良好的相关性。I在甲醇中的降解机制被仔细研究，因为I的降解速率相对较高，适合进行详细研究。在甲醇中观察到了五种化合物作为I的降解产物，I的降解过程看起来相当复杂。然而，I及这五种降解产物在质子丰富的甲醇和甲基化丰富的甲醇中的行为使我们能够推断出所有降解产物的化学结构：5-(1-氮杂环丙烷基)-2-(2-甲氧基乙基)氨基-1,4-苯醌，2,5-二(2-甲氧基乙基)氨基-1,4-苯醌，5-(1-氮杂环丙烷基)-2-甲氧基-1,4-苯醌，2,5-二甲氧基-1,4-苯醌和5-甲氧基-2-(2-甲氧基乙基)氨基-1,4-苯醌。它们的行为还清楚表明，I在甲醇中通过两种机制的组合进行降解：环氮杂烯的甲醇解作用，生成甲氧基乙基氨基，和环氮杂烯被甲氧基替代。因此，I在甲醇中的降解机制与在水溶液中的基本相同。

  DOI：

  10.1248/cpb.33.2983
• 作为产物：
  描述：

  甲醇 、 2,5-二氮杂环丙烷基-1,4-苯醌 以 氯仿 为溶剂， 反应 0.02h， 生成 5-(1-aziridinyl)-2-(2-methoxyethyl)amino-1,4-benzoquinone
  参考文献：
  名称：

  The stability of carboquone in alcohols. I. Kinetics and mechanisms of degradation of 2,5-bis(1-aziridinyl)-1,4-benzoquinone in alcohols.

  摘要：

  研究了2,5-双(1-氮杂环丙烷基)-1,4-苯醌(I)在醇类中的降解动力学和机制，并与之前在水溶液中获得的结果进行了比较。I在醇类中的降解遵循伪一级动力学，和在水溶液中的表现相同。在一系列醇中，降解速率与Kosower的Z值（溶剂极性的经验测量值）之间表现出良好的相关性。I在甲醇中的降解机制被仔细研究，因为I的降解速率相对较高，适合进行详细研究。在甲醇中观察到了五种化合物作为I的降解产物，I的降解过程看起来相当复杂。然而，I及这五种降解产物在质子丰富的甲醇和甲基化丰富的甲醇中的行为使我们能够推断出所有降解产物的化学结构：5-(1-氮杂环丙烷基)-2-(2-甲氧基乙基)氨基-1,4-苯醌，2,5-二(2-甲氧基乙基)氨基-1,4-苯醌，5-(1-氮杂环丙烷基)-2-甲氧基-1,4-苯醌，2,5-二甲氧基-1,4-苯醌和5-甲氧基-2-(2-甲氧基乙基)氨基-1,4-苯醌。它们的行为还清楚表明，I在甲醇中通过两种机制的组合进行降解：环氮杂烯的甲醇解作用，生成甲氧基乙基氨基，和环氮杂烯被甲氧基替代。因此，I在甲醇中的降解机制与在水溶液中的基本相同。

  DOI：

  10.1248/cpb.33.2983