1-Dimethylamino-1-ethylthio-ethylen | 18328-99-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 1-Dimethylamino-1-ethylthio-ethylen
• 英文别名: 1-ethylsulfanyl-N,N-dimethylethenamine
• CAS: 18328-99-9
• 化学式: C₆H₁₃NS
• 分子量: 131.242
• InChiKey: VNANYGAKQHPRBR-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  191.7±23.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.913±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  8
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  28.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-Dimethylamino-1-ethylthio-ethylen 、 丙烯腈 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 生成 2-Dimethylamino-cyclobuten-1-carbonitril
  参考文献：
  名称：

  1-二甲氨基-1-乙硫乙烯(Ketene-N,S-乙缩醛)的制备及其与亲电试剂的反应

  摘要：

  研究了以碘化N,N-二甲氨基-S-乙硫基乙脒为原料制备1-二甲氨基-1-乙硫乙烯(乙烯酮-N,S-乙缩醛)以及乙烯酮-N,S-乙缩醛与一些亲电子试剂的反应。一当量的异氰酸苯酯和两当量的二苯基乙烯酮与乙烯酮-N，S-缩醛反应，分别生成取代的丙烯酰苯胺和2, 3-二氢-α-吡喃酮衍生物。另一方面，乙烯酮-N，S-缩醛与二硫化碳在元素硫和亲电烯烃（如丙烯腈和丙烯酸甲酯）的反应中，通过消除乙基，分别得到 5-二甲氨基三硫酮和取代的环丁烯。硫醇。此外，发现α，β-不饱和羰基化合物，如丙烯醛和甲基乙烯基酮，提供双环化合物，2，10-二氧杂双环[4．4. 0]decadiene-3, 8 衍生物。

  DOI：

  10.1246/bcsj.40.2641
• 作为产物：
  描述：

  N,N-Dimethyl-S-ethyl-isothioacetamidiumjodid 在 乙硫醇钠 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 生成 1-Dimethylamino-1-ethylthio-ethylen
  参考文献：
  名称：

  KeteneO,N-,S,N-和N,N-乙缩醛与亚磷酸二乙酯制备烯胺膦酸酯的新方法

  摘要：

  1-二甲氨基-1-甲氧基-1-烯烃（乙烯酮O,N-缩醛）、1-二甲氨基-1-乙硫基-1-烯烃（乙烯酮S,N-缩醛）和1,1-双（二甲氨基）乙烯（乙烯酮 N,N-乙缩醛）与亚磷酸二乙酯反应，得到相应的 (E)-二乙基 1-二甲氨基-1-烯基膦酸酯。尽管乙烯酮二乙基缩醛（乙烯酮 O,O-乙缩醛）与亚磷酸二乙酯反应得到 1,1-二乙氧基-1-乙基膦酸二乙酯，但 1,1-双（乙硫基）-1-烯烃（乙烯酮 S,S-缩醛）没有与亚磷酸二乙酯反应。

  DOI：

  10.1246/bcsj.48.2103

文献信息

• [EN] 11,13-MODIFIED SAXITOXINS FOR THE TREATMENT OF PAIN<br/>[FR] SAXITOXINES MODIFIÉES 11,13 POUR LE TRAITEMENT DE LA DOULEUR
  申请人：SITEONE THERAPEUTICS INC

  公开号：WO2020072835A1

  公开（公告）日：2020-04-09

  Provided herein are compounds, pharmaceutical compositions comprising the compounds, methods of preparing the compounds, and methods of using the compounds and compositions in treating conditions associated with voltage-gated sodium channel function where the compounds are 11,13-modified saxitoxins according to Formula (I): (Formula (I)); where R1, and R2 are as described herein.

  本文提供了化合物、包含该化合物的药物组合物、制备该化合物的方法，以及在治疗与电压门控钠通道功能相关的疾病中使用该化合物和组合物的方法，其中该化合物是根据式(I)的11,13-修饰沙雌毒素：(式(I))；其中R1和R2如本文所述。
• Neue Dialkylamino-allene, -thiophene und -pyrrole aus Vinamidinium-Salzen
  作者：R. Gompper、C. S. Schneider

  DOI：10.1055/s-1979-28624

  日期：——
• A Novel Preparation of Enamine Phosphonates from Ketene<i>O</i>,<i>N</i>-,<i>S</i>,<i>N</i>- and<i>N</i>,<i>N</i>-Acetals with Diethyl Phosphite
  作者：Masahiro Fukuda、Kazuhito Kan、Yoshiki Okamoto、Hiroshi Sakurai

  DOI：10.1246/bcsj.48.2103

  日期：1975.7

  1-Dimethylamino-1-methoxy-1-alkenes (ketene O,N-acetals), 1-dimethylamino-1-ethylthio-1-alkenes (ketene S,N-acetals) and 1,1-bis(dimethylamino)ethylene (ketene N,N-acetal) reacted with diethyl phosphite to give the corresponding (E)-diethyl 1-dimethylamino-1-alkenylphosphonates. Although ketene diethylacetal (ketene O,O-acetal) reacted with diethyl phosphite to give diethyl 1,1-diethoxy-1-ethylphosphonate

  1-二甲氨基-1-甲氧基-1-烯烃（乙烯酮O,N-缩醛）、1-二甲氨基-1-乙硫基-1-烯烃（乙烯酮S,N-缩醛）和1,1-双（二甲氨基）乙烯（乙烯酮 N,N-乙缩醛）与亚磷酸二乙酯反应，得到相应的 (E)-二乙基 1-二甲氨基-1-烯基膦酸酯。尽管乙烯酮二乙基缩醛（乙烯酮 O,O-乙缩醛）与亚磷酸二乙酯反应得到 1,1-二乙氧基-1-乙基膦酸二乙酯，但 1,1-双（乙硫基）-1-烯烃（乙烯酮 S,S-缩醛）没有与亚磷酸二乙酯反应。
• The Preparation of 1-Dimethylamino-1-ethylthioethylene (Ketene-<i>N</i>,<i>S</i>-acetal) and Its Reactions with Some Electrophilic Reagents
  作者：Teruaki Mukaiyama、Shin-ichi Aizawa、Tatsuaki Yamaguchi

  DOI：10.1246/bcsj.40.2641

  日期：1967.11

  with some electrophilic reagents were investigated. One equivalent of phenyl isocyanate and two equivalents of diphenylketene reacted with the ketene-N, S-acetal to produce substituted acrylanilide and 2, 3-dihydro-α-pyrone derivative, respectively. On the other hand, the reactions of the ketene-N, S-acetal with carbon disulfide in the presence of elemental sulfur and with electrophilic oleflns, such

  研究了以碘化N,N-二甲氨基-S-乙硫基乙脒为原料制备1-二甲氨基-1-乙硫乙烯(乙烯酮-N,S-乙缩醛)以及乙烯酮-N,S-乙缩醛与一些亲电子试剂的反应。一当量的异氰酸苯酯和两当量的二苯基乙烯酮与乙烯酮-N，S-缩醛反应，分别生成取代的丙烯酰苯胺和2, 3-二氢-α-吡喃酮衍生物。另一方面，乙烯酮-N，S-缩醛与二硫化碳在元素硫和亲电烯烃（如丙烯腈和丙烯酸甲酯）的反应中，通过消除乙基，分别得到 5-二甲氨基三硫酮和取代的环丁烯。硫醇。此外，发现α，β-不饱和羰基化合物，如丙烯醛和甲基乙烯基酮，提供双环化合物，2，10-二氧杂双环[4．4. 0]decadiene-3, 8 衍生物。