{4-[(1-{2-[methyl(propyl)amino]-2-oxoethyl}-1H-indazol-3-yl)methyl]-5-oxo-1-phenyl-4,5-dihydro-6H-[1,2,4]triazolo[4,3-a][1,5]benzodiazepin-6-yl}acetic acid. | 1228935-36-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: {4-[(1-{2-[methyl(propyl)amino]-2-oxoethyl}-1H-indazol-3-yl)methyl]-5-oxo-1-phenyl-4,5-dihydro-6H-[1,2,4]triazolo[4,3-a][1,5]benzodiazepin-6-yl}acetic acid.
• 英文别名: 2-[4-[[1-[2-[methyl(propyl)amino]-2-oxoethyl]indazol-3-yl]methyl]-5-oxo-1-phenyl-4H-[1,2,4]triazolo[4,3-a][1,5]benzodiazepin-6-yl]acetic acid
• CAS: 1228935-36-1
• 化学式: C₃₂H₃₁N₇O₄
• 分子量: 577.643
• InChiKey: GRRKVHNMKFDZFA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.6
• 重原子数：
  43
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  126
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  {4-[(1-{2-[methyl(propyl)amino]-2-oxoethyl}-1H-indazol-3-yl)methyl]-5-oxo-1-phenyl-4,5-dihydro-6H-[1,2,4]triazolo[4,3-a][1,5]benzodiazepin-6-yl}acetic acid. 、 2-isopropylpiperidine 在 O-(1H-benzotriazol-1-yl)-N,N,N',N'-tetramethyluronium hexafluorophosphate 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以26%的产率得到2-[3-({6-[2-(2-isopropylpiperidin-1-yl)-2-oxoethyl]-5-oxo-1-phenyl-5,6-dihydro-4H-[1,2,4]triazolo[4,3-a][1,5]benzodiazepin-4-yl}methyl)-1H-indazol-1-yl]-N-methyl-N-propylacetamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] 1,2,4 TRIAZOLO [4, 3 -A] [1,5] BENZODIAZEPIN-5 (6H) -ONES AS AGONISTS OF THE CHOLECYSTOKININ-1 RECEPTOR (CCK-IR)
  [FR] 1,2,4 TRIAZOLO[4,3-A][1,5] BENZODIAZÉPIN-5(6H)-ONES UTILISÉES COMME AGONISTES DU RÉCEPTEUR DE LA CHOLÉCYSTOKININE-1 (CCK-1R)

  摘要：

  这项发明涉及到式（I）中的CCK-1 R激动剂，其中R1-R5和X如规范中所定义，以及含有这些化合物的药物组合物和这些化合物和组合物的使用方法。这些化合物在治疗肥胖症、2型糖尿病及相关疾病方面是有用的。

  公开号：

  WO2010067233A1
• 作为产物：
  描述：

  1-phenyl-4H-<1,2,4>-triazolo<4,3-a><1,5>benzodiazepin-5(6H)-one 在 palladium 10% on activated carbon 氢气 、 双(三甲基硅烷基)氨基钾 、 sodium hydride 、 1-丙基磷酸酐 、 N,N-二异丙基乙胺 、 三氟乙酸 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 、 乙酸乙酯 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 甲苯 、 mineral oil 为溶剂， -20.0~40.0 ℃ 、411.6 kPa 条件下， 反应 104.0h， 生成 {4-[(1-{2-[methyl(propyl)amino]-2-oxoethyl}-1H-indazol-3-yl)methyl]-5-oxo-1-phenyl-4,5-dihydro-6H-[1,2,4]triazolo[4,3-a][1,5]benzodiazepin-6-yl}acetic acid.
  参考文献：
  名称：

  [EN] 1,2,4 TRIAZOLO [4, 3 -A] [1,5] BENZODIAZEPIN-5 (6H) -ONES AS AGONISTS OF THE CHOLECYSTOKININ-1 RECEPTOR (CCK-IR)
  [FR] 1,2,4 TRIAZOLO[4,3-A][1,5] BENZODIAZÉPIN-5(6H)-ONES UTILISÉES COMME AGONISTES DU RÉCEPTEUR DE LA CHOLÉCYSTOKININE-1 (CCK-1R)

  摘要：

  这项发明涉及到式（I）中的CCK-1 R激动剂，其中R1-R5和X如规范中所定义，以及含有这些化合物的药物组合物和这些化合物和组合物的使用方法。这些化合物在治疗肥胖症、2型糖尿病及相关疾病方面是有用的。

  公开号：

  WO2010067233A1