3-[[1-[[2-氯-6-(2H-四唑-5-基)苯基]甲基]吲哚-5-基]甲基]-2-乙基-5,7-二甲基咪唑并[5,4-b]吡啶 | 145303-66-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 中文名称: 3-[[1-[[2-氯-6-(2H-四唑-5-基)苯基]甲基]吲哚-5-基]甲基]-2-乙基-5,7-二甲基咪唑并[5,4-b]吡啶
• 英文名称: 3-[N-(2-tetrazol-5-yl-6-Chlorobenzyl)-5-indolyl]methyl-5,7-dimethyl-2-ethyl-3H-imidazo[4,5-b]pyridine
• 英文别名: 3-((N-(2-Tetrazol-5-yl-6-chlorobenzyl)-5-indolyl)methyl)-5,7-dimethyl-2-ethyl-3H-imidazo(4,5-b)pyridine；3-[[1-[[2-chloro-6-(2H-tetrazol-5-yl)phenyl]methyl]indol-5-yl]methyl]-2-ethyl-5,7-dimethylimidazo[4,5-b]pyridine
• CAS: 145303-66-8
• 化学式: C₂₇H₂₅ClN₈
• 分子量: 497.002
• InChiKey: OVQDHXZVUKADSJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.4
• 重原子数：
  36
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  90.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-氯-6-甲基苄腈 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 偶氮二异丁腈 、 sodium hydride 、 三甲基甲硅烷基锡 作用下， 以 四氢呋喃 、 四氯化碳 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 37.0h， 生成 3-[[1-[[2-氯-6-(2H-四唑-5-基)苯基]甲基]吲哚-5-基]甲基]-2-乙基-5,7-二甲基咪唑并[5,4-b]吡啶
  参考文献：
  名称：

  非肽血管紧张素II受体拮抗剂。1. N取代的吲哚和二氢吲哚的设计，合成和生物活性。

  摘要：

  合成了一系列N-酰基化的吲哚（12-18），N-烷基化的吲哚（19-24），N-酰基化的二氢吲哚（26-30）和N-烷基化的二氢吲哚（31-34）并在体外AT1（兔主动脉）和AT2（大鼠中脑）结合测定。羧酸3-[[[N-（2-羧基-3,6-二氯苯甲酰基）-5-吲哚基]甲基] -5,7-二甲基-2--2-乙基-3H-咪唑并[4,5-b]吡啶（14b）被发现是N-酰化吲哚系列中最有效的AT1拮抗剂（IC50 = 0.8 nM），并且其效能比未取代的母体衍生物14a（AT1 IC50 = 20 nM）和22-效力比相应的二氢吲哚类似物27（AT1 IC50 = 18 nM）高1倍。用16中的生物等排四唑代替14a的末端羧基（COOH）（AT1 IC50 = 5 nM，AT2 IC50 = 130 nM）不仅使AT1效能提高了4倍，而且使AT2活性提高了50倍。在N-烷基化的吲哚系列中，四唑3-[

  DOI：

  10.1021/jm00078a013

文献信息

• Angiotensin II antagonists incorporating an indole or dihydroindole
  申请人：Merck & Co., Inc.

  公开号：US05151435A1

  公开（公告）日：1992-09-29

  There are disclosed substituted indoles and dihydroindoles of Formula I which are useful as angiotensin II antagonists. ##STR1##

  已披露了Formula I的替代吲哚和二氢吲哚，它们可用作抗血管紧张素II受体拮抗剂。
• US5151435A
  申请人：——

  公开号：US5151435A

  公开（公告）日：1992-09-29