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2-(Aminomethyl)-5-methyl-1,3-oxazole-4-carboxylic acid | 827616-02-4

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2-(Aminomethyl)-5-methyl-1,3-oxazole-4-carboxylic acid
英文别名
2-(aminomethyl)-5-methyl-1,3-oxazole-4-carboxylic acid
2-(Aminomethyl)-5-methyl-1,3-oxazole-4-carboxylic acid化学式
CAS
827616-02-4
化学式
C6H8N2O3
mdl
——
分子量
156.141
InChiKey
LRGOPKLRRPYNCL-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    -2.8
  • 重原子数:
    11
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.33
  • 拓扑面积:
    89.4
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    5

SDS

SDS:5b481d24a624e2ad4dd05ff85c1164fa
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上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    氯甲酸-9-芴基甲酯2-(Aminomethyl)-5-methyl-1,3-oxazole-4-carboxylic acidsodium carbonate 作用下, 以 1,4-二氧六环 为溶剂, 反应 1.0h, 以73%的产率得到N-(fluoren-9-ylmethyloxycarbonyl)-2-aminomethyl-5-methyl-1,3-oxazole-4-carboxylic acid
    参考文献:
    名称:
    Solid-Phase Synthesis of some Linear and Cyclic Peptidomimetics Based on 2-Aminoalkyloxazole-4- and 5-carboxylates
    摘要:
    我们使用 Wang 和 Rink 链接树脂研究了基于 2-氨基烷基恶唑-4-和-5-羧酸偶联的几种小型线性和环状拟肽化合物的合成。
    DOI:
    10.1071/ch03251
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    A new synthesis of chiral aminoalkyloxazolecarboxylate esters from isoxazol-5(2H)-ones: the synthesis of almazoles A and B
    摘要:
    2-(1-Aminoalkyl)oxazole-4 and 5-carboxylates are available, without detectable racemisation, by a sequence involving N-acylation of isoxazol-5(2H)one carboxylates with phthalimidoamino acids, photolysis of the acylated product, and hydrazinolysis. An application of the procedure to the synthesis of almazole A and B is described (C) 1998 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.
    DOI:
    10.1016/s0040-4039(98)01014-4
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