2-bromo-3-(methoxymethoxy)phenol | 479636-95-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: 2-bromo-3-(methoxymethoxy)phenol
• CAS: 479636-95-8
• 化学式: C₈H₉BrO₃
• 分子量: 233.062
• InChiKey: UEXBELIZDARZJA-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  55-56 °C
• 沸点：
  290.9±30.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.544±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  38.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-bromo-3-(methoxymethoxy)phenol 在 正丁基锂 、 potassium carbonate 、 三苯基膦 、 三氟乙酸 、 potassium iodide 、 偶氮二甲酸二乙酯 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 37.0h， 生成 2-(but-3-enyloxy)-6-(hex-5-enyloxy)benzeneboronic acid
  参考文献：
  名称：

  通过 Suzuki 偶联、闭环复分解和氢化的组合合成凹 1,10-菲咯啉

  摘要：

  从二氯 1,10-菲咯啉 14 开始，以良好的收率合成了多种饱和和不饱和凹 1,10-菲咯啉 2 和 4。在三步合成中，双邻位取代硼酸的 Suzuki 偶联是用于将两个不同或两个相同的芳基桥头引入 1,10-菲咯啉的 2 位和 9 位（产率 ⩾70%）。得到的二芳基-1,10-菲咯啉 3 被不同长度的烯氧基取代，经过闭环复分解反应得到（双）大环 1,10-菲咯啉 4，产率在 73% 到 96% 之间。4 的烯烃链使用氢和 Pd/C 饱和，得到凹形 1,10-菲咯啉 2，产率在 75% 到 99% 之间。(© Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA, 69451 Weinheim, Germany, 2004)

  DOI：

  10.1002/ejoc.200400068
• 作为产物：
  描述：

  2-溴邻苯二酚 、 氯甲基甲基醚 在 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以41%的产率得到2-bromo-3-(methoxymethoxy)phenol
  参考文献：
  名称：

  对（-）-kampanol A的全合成的研究：ABCD环系统的有效构建

  摘要：

  作为模型研究，从已知的酮醇4开始有效地合成了来自微生物的新型Ras法呢基转移酶抑制剂（-）-kampanol A（1）的光学活性四环ABCD环系统2。合成方法涉及溴苯衍生物14的格氏试剂与α-亚甲基酮10的共轭加成反应以形成偶联产物15和苯酚衍生物17的苯硒介导的环化反应，以立体选择性地构建所需的四环中间体18作为关键步骤。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(02)01859-2

文献信息

• Synthetic studies of kampanols, novel p21ras farnesyltransferase inhibitors: an efficient synthesis of the tetracyclic ABCD ring system of kampanols
  作者：Katsuhiko Iwasaki、Mari Nakatani、Munenori Inoue、Tadashi Katoh

  DOI：10.1016/j.tet.2003.09.037

  日期：2003.10

  An enantioselective synthesis of the tetracyclic ABCD ring system (4) of kampanols, novel Ras farnesyltransferase inhibitors from a microorganism, was efficiently achieved for the first time starting from the known trans-decalone derivative 9. The synthetic method involves the following two key steps: (i) a conjugate addition reaction between the α-methylene ketone 6 and the Grignard reagent (7) of

  对映体的四环ABCD环系统（4）的坎帕醇，从微生物的新型Ras法呢基转移酶抑制剂的对映选择性合成是第一次有效地实现了从已知的反十碳六烯衍生物9。合成方法包括以下两个关键步骤：（i）α-亚甲基酮6与邻二取代溴苯衍生物8的格氏试剂（7）之间的共轭加成反应，以在C9处以立体选择性传递偶联产物21（ii）苯酚衍生物5的苯硒介导的环化反应立体选择性地构建必需的四环中间体25，其具有B / C环的顺式融合的连接性。