ethyl 4-(1-ethoxycarbonyl-2-oxocyclopentyl)butanoate | 52478-10-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: ethyl 4-(1-ethoxycarbonyl-2-oxocyclopentyl)butanoate
• 英文别名: 4-(1-ethoxycarbonyl-2-oxo-cyclopentyl)-butyric acid ethyl ester；(+/-)-1-(3-Aethoxycarbonyl-propyl)-2-oxo-cyclopentancarbonsaeure-aethylester；4-(1-Aethoxycarbonyl-2-oxo-cyclopentyl)-buttersaeure-aethylester；ethyl 4-[1-ethoxycarbonyl-2-oxo-cyclopentyl]-butyrate；γ-(1-Carbaethoxy-2-oxo-cyclopentyl-(1))-buttersaeure-aethylester；1-Aethoxycarbonyl-2-oxo-cyclopentyl-propionsaeure-aethylester；Cyclopentanebutanoic acid, 1-(ethoxycarbonyl)-2-oxo-, ethyl ester；ethyl 1-(4-ethoxy-4-oxobutyl)-2-oxocyclopentane-1-carboxylate
• CAS: 52478-10-1
• 化学式: C₁₄H₂₂O₅
• 分子量: 270.326
• InChiKey: MOJUPEVHQPOVGJ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  136-142 °C(Press: 0.20 Torr)
• 密度：
  1.0850 g/cm3(Temp: 15 °C)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.79
• 拓扑面积：
  69.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl 4-(1-ethoxycarbonyl-2-oxocyclopentyl)butanoate 在 盐酸 作用下， 以 溶剂黄146 为溶剂， 生成 diethyl 5-oxononanedioate
  参考文献：
  名称：

  Huisgen,R.; Pawellek,D., Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1961, vol. 641, p. 71 - 75

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  4-溴巴豆酸乙酯 在 palladium on activated charcoal 、 乙醇 、 sodium 作用下， 生成 ethyl 4-(1-ethoxycarbonyl-2-oxocyclopentyl)butanoate
  参考文献：
  名称：

  Azulenes. VII. A Novel Rearrangement in the Synthesis of Azulenes

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01588a057

文献信息

• An improved synthesis and resolution of (±)-cis,cis-spiro[4.4]nonane-1,6-diol
  作者：James A. Nieman、Masood Parvez、Brian A. Keay

  DOI：10.1016/s0957-4166(00)82242-9

  日期：1993.1

  (±)-cis,cis-Spiro[4.4]nonane-1,6-diol (2) is synthesized stereoselectively in four steps (51%) beginning with ethyl 2-oxocyclopentanecarboxylate. An improved resolution of diol 2 is described by preparing diastereomeric ketals of (IR)-(+)-camphor. The relative stereochemistry of cis,cis-diol 2 is unambigously assigned via an X-ray crystal structure of the bis-(p-nitrobenzoate) derivative.

  （2-）-顺式，顺式-Spiro [4.4]壬烷-1，6-二醇（2）以2-氧代环戊烷甲酸乙酯开始的四个步骤（51％）立体选择性地合成。通过制备（IR）-（+）-樟脑胶的非对映体缩酮描述了改善的二醇2的拆分。顺式，顺式-二醇2的相对立体化学是通过双-（对-硝基苯甲酸酯）衍生物的X射线晶体结构明确分配的。
• An Efficient Synthesis and Resolution of (±)-<i>cis,cis</i>-Spiro[4.4]nonane-1,6-diol
  作者：James A. Nieman、Brian A. Keay

  DOI：10.1080/00397919908086023

  日期：1999.11

  Abstract A four step highly stereoselective synthesis of (±)-cis,cis-spir0[4.4]nonane-1,6diol (4) in 55% overall yield is described in detail beginning with ethyl 2-oxocyclopentanecarboxylate. A new resolution of diol (±) using (1R)-(+)-camphor is also reported.

  摘要 从 2-氧代环戊烷羧酸乙酯开始，详细描述了以 55% 总产率合成 (±)-cis,cis-spir0[4.4]nonane-1,6diol (4) 的四步高度立体选择性合成。还报告了使用 (1R)-(+)-樟脑对二醇 (±) 的新分辨率。
• Fused azepinone and azocinone derivatives, processes for their
  申请人：Hoechst Aktiengesellschaft

  公开号：US04857520A1

  公开（公告）日：1989-08-15

  The invention relates to compounds of the formula I ##STR1## in which m denotes 1 or 2 and n denotes, 0, 1 or 2; R.sup.1 and R.sup.2 denote identical or different radicals from the series comprising hydrogen, optionally substituted alkyl, alkenyl, cycloalkyl, cycloalkenyl, cycloalkylalkyl, partly hydrogenated aryl and optionally substituted aralkyl; R.sup.3 and R.sup.4 denote identical or different radicals from the series comprising hydrogen, alkyl, alkenyl and optionally substituted aralkyl; Y denotes hydrogen or hydroxyl and Z denotes hydrogen, or Y and Z together denote oxo, and X denotes optionally substituted alkyl, alkenyl, cycloalkyl, optionally substituted 4-piperidinyl, optionally substituted aryl or indolyl, processes for their preparation, medicaments containing these compounds and their use, and to intermediates in their preparation.

  本发明涉及式I的化合物##STR1## 其中m表示1或2，n表示0、1或2；R1和R2表示氢、可选取代的烷基、烯基、环烷基、环烯基、环烷基烷基、部分氢化芳基和可选取代的芳基烷基，R3和R4表示相同或不同的氢、烷基、烯基和可选取代的芳基烷基；Y表示氢或羟基，Z表示氢，或Y和Z一起表示氧代，X表示可选取代的烷基、烯基、环烷基、可选取代的4-哌啶基、可选取代的芳基或吲哚基。本发明还涉及制备这些化合物的方法、含有这些化合物的药物以及它们的应用，以及它们制备的中间体。
• Azulenes. VII. A Novel Rearrangement in the Synthesis of Azulenes
  作者：Werner Herz

  DOI：10.1021/ja01588a057

  日期：1956.4
• Synthesis and Properties of Derivatives of Spiro[4.4]nonane¹
  作者：Donald J. Cram、Howard Steinberg

  DOI：10.1021/ja01639a046

  日期：1954.5