1,1'-(1,3-phenylene)bis(3-phenyl-2-propen-1-one) | 55147-58-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 直链 1,3-二芳基丙烷
• 英文名称: 1,1'-(1,3-phenylene)bis(3-phenyl-2-propen-1-one)
• 英文别名: 1,3-Bis-cinnamoyl-benzol；1.4-Dicinnamoyl-benzol；2-Propen-1-one, 1,1'-(1,3-phenylene)bis[3-phenyl-；3-phenyl-1-[3-(3-phenylprop-2-enoyl)phenyl]prop-2-en-1-one
• CAS: 55147-58-5
• 化学式: C₂₄H₁₈O₂
• 分子量: 338.406
• InChiKey: KFLSRZNJOXWKIK-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  546.8±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.166±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.8
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  34.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,1'-(1,3-phenylene)bis(3-phenyl-2-propen-1-one) 在 一水合肼 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 1-[5-[3-(2-acetyl-3-phenyl-3,4-dihydropyrazol-5-yl)phenyl]-3-phenyl-3,4-dihydropyrazol-2-yl]ethanone
  参考文献：
  名称：

  Reddy; Seenaiah; Eswaraiah, Journal of the Indian Chemical Society, 1989, vol. 66, # 12, p. 893 - 896

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  1,3-二乙酰基苯 、 苯甲醛 在 sodium hydroxide 作用下， 生成 1,1'-(1,3-phenylene)bis(3-phenyl-2-propen-1-one)
  参考文献：
  名称：

  Reddy; Seenaiah; Eswaraiah, Journal of the Indian Chemical Society, 1989, vol. 66, # 12, p. 893 - 896

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Route to Highly Substituted Pyridines
  作者：Justin A. Hilf、Michael S. Holzwarth、Scott D. Rychnovsky

  DOI：10.1021/acs.joc.6b01370

  日期：2016.11.4

  Pyridine rings are common structural motifs found in a number of biologically active compounds, including some top-selling pharmaceuticals. We have developed a new approach to access substituted pyridines. The method aims to provide a reliable synthesis of a diverse range of substituted pyridines through a three-step procedure. Readily available enones are first converted into 1,5-dicarbonyls through

  吡啶环是在许多生物活性化合物（包括一些畅销药物）中发现的常见结构基序。我们已经开发出一种新的方法来获得取代的吡啶。该方法旨在通过三步法提供可靠的合成范围广泛的取代吡啶。易于获得的烯酮首先通过两步Hosomi-Sakurai烯丙基化/氧化裂解序列转化为1,5-二羰基，然后使用盐酸羟胺将其环化为相应的吡啶。使用该方法已经合成了多种取代的吡啶。