(E)-1-(2,4-二氯-1,3-噻唑-5-基)-N-羟基甲亚胺 | 666257-91-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 中文名称: (E)-1-(2,4-二氯-1,3-噻唑-5-基)-N-羟基甲亚胺
• 英文名称: 2,4-dichloro-1,3-thiazole-5-carbaldehyde oxime
• 英文别名: 2,4,-dichloro-5-thiazolecarboxaldehyde oxime；N-[(2,4-dichloro-1,3-thiazol-5-yl)methylidene]hydroxylamine
• CAS: 666257-91-6
• 化学式: C₄H₂Cl₂N₂OS
• 分子量: 197.045
• InChiKey: JSJDEBDHPLBYEN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  73.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (E)-1-(2,4-二氯-1,3-噻唑-5-基)-N-羟基甲亚胺 在 2,4-二氯-5-氰基噻唑 、 petroleum ether 作用下， 以 乙酸酐 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 2,4-二氯-5-氰基噻唑
  参考文献：
  名称：

  2,4-Dichloro-5-thiazolecarboxaldehyde and a process for its preparation

  摘要：

  公式为##STR1##的新2,4-二氯-5-噻唑羧醛可以通过将2,4-噻唑烷二酮（III）与1-1.5摩尔二甲基甲酰胺和3-10摩尔氧化亚磷酰在反应混合物的沸点（约115℃）下反应，直到HCl气体的产生结束，然后进行水解反应，可以得到良好的产率。醛（II）可以通过新的肟（IV）转化为相应的腈，2,4-二氯-5-氰基噻唑（V），这是制备噻唑氧乙酰胺类除草剂活性化合物的已知中间体。

  公开号：

  US04555577A1
• 作为产物：
  描述：

  2,4-二氯噻唑-5-甲醛 在 盐酸羟胺 、 碳酸氢钠 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 生成 (E)-1-(2,4-二氯-1,3-噻唑-5-基)-N-羟基甲亚胺
  参考文献：
  名称：

  2,4-Dichloro-5-thiazolecarboxaldehyde and a process for its preparation

  摘要：

  公式为 ##STR1## 的新的2,4-二氯-5-噻唑羧醛可以通过将2,4-噻唑烷二酮(III)与1-1.5摩尔的二甲基甲酰胺和3-10摩尔的氧化亚磷酰氯在反应混合物的回流温度(约115°C)下反应，直到氢氯酸气体的生成结束，然后进行水解处理，可以得到良好的收率。醛(II)可以通过新的肟(IV)轻松地转化为相应的腈，即2,4-二氯-5-氰基噻唑(V)，这是一种用于制备噻唑氧乙酰胺类除草活性化合物的已知中间体。

  公开号：

  US04555577A1

文献信息

• NOVEL ACETYL-COA CARBOXYLASE (ACC) INHIBITORS AND THEIR USE IN DIABETES, OBESITY AND METABOLIC SYNDROME
  申请人：Gu Yu Gui

  公开号：US20070225332A1

  公开（公告）日：2007-09-27

  The present invention relates to compounds of formula (I), which inhibit acetyl-CoA carboxylase (ACC) and are useful for the prevention or treatment of metabolic syndrome, type II diabetes, obesity, atherosclerosis and cardiovascular diseases in humans.

  本发明涉及式(I)的化合物，该化合物抑制乙酰辅酶A羧化酶（ACC），对预防或治疗人类的代谢综合征、2型糖尿病、肥胖、动脉粥样硬化和心血管疾病有用。
• 2,4-Dichloro-5-thiazolecarboxaldehyde and a process for its preparation
  申请人：Bayer Aktiengesellschaft

  公开号：US04555577A1

  公开（公告）日：1985-11-26

  The new 2,4-dichloro-5-thiazolecarboxaldehyde of the formula ##STR1## can be prepared in good yields by reacting 2,4-thiazolidinedione (III) with 1-1.5 mol of dimethylformamide and 3-10 mol of phosphorus oxychloride at the reflux temperature of the reaction mixture (about 115.degree. C.) until evolution of HCl gas has ended, and then working up hydrolytically. The aldehyde (II) can readily be converted, via the new oxime (IV), into the corresponding nitrile, 2,4-dichloro-5-cyanothiazole (V), which is a known intermediate for the preparation of herbicidal active compounds of the thiazolyloxyacetamide type.

  公式为 ##STR1## 的新的2,4-二氯-5-噻唑羧醛可以通过将2,4-噻唑烷二酮(III)与1-1.5摩尔的二甲基甲酰胺和3-10摩尔的氧化亚磷酰氯在反应混合物的回流温度(约115°C)下反应，直到氢氯酸气体的生成结束，然后进行水解处理，可以得到良好的收率。醛(II)可以通过新的肟(IV)轻松地转化为相应的腈，即2,4-二氯-5-氰基噻唑(V)，这是一种用于制备噻唑氧乙酰胺类除草活性化合物的已知中间体。
• Acetyl-CoA carboxylase (ACC) inhibitors and their use in diabetes, obesity and metabolic syndrome
  申请人：Gu Yu Gui

  公开号：US08748627B2

  公开（公告）日：2014-06-10

  The present invention relates to compounds of formula (I), which inhibit acetyl-CoA carboxylase (ACC) and are useful for the prevention or treatment of metabolic syndrome, type II diabetes, obesity, atherosclerosis and cardiovascular diseases in humans.

  本发明涉及式(I)的化合物，其抑制乙酰辅酶A羧化酶（ACC），并且对于预防或治疗人类代谢综合征、2型糖尿病、肥胖症、动脉硬化和心血管疾病有用。
• Phenyl thiazolyl urea and carbamate derivatives as new inhibitors of bacterial cell-wall biosynthesis
  作者：Gerardo D. Francisco、Zhong Li、J.Donald Albright、Nancy H. Eudy、Alan H. Katz、Peter J. Petersen、Pornpen Labthavikul、Guy Singh、Youjun Yang、Beth A. Rasmussen、Yang-I Lin、Tarek S. Mansour

  DOI：10.1016/j.bmcl.2003.09.082

  日期：2004.1

  Over 50 phenyl thiazolyl urea and carbamate derivatives were synthesized for evaluation as new inhibitors of bacterial cell-wall biosynthesis. Many of them demonstrated good activity against MurA and MurB and gram-positive bacteria including MRSA, VRE and PRSP. 3,4-Difluorophenyl 5-cyanothiazolylurea (3p) with clog P of 2.64 demonstrated antibacterial activity against both gram-positive and gram-negative bacteria. (C) 2003 Elsevier Ltd. All rights reserved.