(S)-3-(tert-Butyl-diphenyl-silanyloxy)-4-{[2-cyclopropyl-4-(4-fluoro-phenyl)-6-phenyl-pyridin-3-ylethynyl]-methoxy-phosphinoyl}-butyric acid methyl ester | 137635-20-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: (S)-3-(tert-Butyl-diphenyl-silanyloxy)-4-{[2-cyclopropyl-4-(4-fluoro-phenyl)-6-phenyl-pyridin-3-ylethynyl]-methoxy-phosphinoyl}-butyric acid methyl ester
• CAS: 137635-20-2
• 化学式: C₄₄H₄₅FNO₅PSi
• 分子量: 745.903
• InChiKey: YFUVLIJBCMHVGG-RRUDDRBXSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  9.17
• 重原子数：
  53.0
• 可旋转键数：
  12.0
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  74.72
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (S)-3-(tert-Butyl-diphenyl-silanyloxy)-4-{[2-cyclopropyl-4-(4-fluoro-phenyl)-6-phenyl-pyridin-3-ylethynyl]-methoxy-phosphinoyl}-butyric acid methyl ester 在 四丁基氟化铵 、 溶剂黄146 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 18.0h， 生成 (S)-4-{[2-Cyclopropyl-4-(4-fluoro-phenyl)-6-phenyl-pyridin-3-ylethynyl]-methoxy-phosphinoyl}-3-hydroxy-butyric acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  HMG-CoA还原酶的含磷抑制剂。2.一系列含有羟基膦基部分的取代吡啶的合成和生物学活性。

  摘要：

  已经制备了一系列的2,3,4，（5），6-取代的功能上含有羟基膦酰基的吡啶，并对其抑制酶HMG-CoA还原酶的能力进行了评估。R1-R4和XY的系统取代产生了3-6型化合物，其体外效能大于mevinolin（Na盐）。

  DOI：

  10.1021/jm00113a019
• 作为产物：
  描述：

  methyl (S)-4-bromo-3-hydroxybutanoate 在 吡啶 、 咪唑 、 4-二甲氨基吡啶 、 正丁基锂 、 bis(trimethylsilyl)trifluoroacetamide 、 草酰氯 、 三甲基溴硅烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 N,N'-二环己基碳二亚胺 、 三甲基硅烷基二乙胺 、 sodium iodide 作用下， 以 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 丁酮 为溶剂， 反应 64.83h， 生成 (S)-3-(tert-Butyl-diphenyl-silanyloxy)-4-{[2-cyclopropyl-4-(4-fluoro-phenyl)-6-phenyl-pyridin-3-ylethynyl]-methoxy-phosphinoyl}-butyric acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  HMG-CoA还原酶的含磷抑制剂。2.一系列含有羟基膦基部分的取代吡啶的合成和生物学活性。

  摘要：

  已经制备了一系列的2,3,4，（5），6-取代的功能上含有羟基膦酰基的吡啶，并对其抑制酶HMG-CoA还原酶的能力进行了评估。R1-R4和XY的系统取代产生了3-6型化合物，其体外效能大于mevinolin（Na盐）。

  DOI：

  10.1021/jm00113a019