3-氯-6-(氯甲基)-2-甲氧基苯胺盐酸盐 | 88301-80-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 中文名称: 3-氯-6-(氯甲基)-2-甲氧基苯胺盐酸盐
• 英文名称: 3-Chloro-6-(chloromethyl)-2-methoxyanilinium Chloride
• 英文别名: 3-Chloro-6-(chloromethyl)-2-methoxyaniline;hydrochloride
• CAS: 88301-80-8
• 化学式: C₈H₉Cl₂NO*ClH
• 分子量: 242.532
• InChiKey: PLXGQXJQGBVXFS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.09
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  35.2
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3-氯邻茴香胺 在 盐酸 、 N-氯代丁二酰亚胺 、 三乙胺 、 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 二氯甲烷 、 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 反应 17.0h， 生成 3-氯-6-(氯甲基)-2-甲氧基苯胺盐酸盐
  参考文献：
  名称：

  Behavior of benzyl sulfoxides toward acid chlorides. Useful departures from the Pummerer reaction

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00198a025

文献信息

• CHUPP, J. P.;BALTHAZOR, T. M.;MILLER, M. J.;PZZO, M. J., J. ORG. CHEM., 1984, 49, N 24, 4711-4716
  作者：CHUPP, J. P.、BALTHAZOR, T. M.、MILLER, M. J.、PZZO, M. J.

  DOI：——

  日期：——
• Behavior of benzyl sulfoxides toward acid chlorides. Useful departures from the Pummerer reaction
  作者：John P. Chupp、Terry M. Balthazor、M. J. Miller、M. J. Pozzo

  DOI：10.1021/jo00198a025

  日期：1984.11