3-氯-6-(异丙基氨基)哒嗪 | 1007-55-2

• 物质功能分类: 医药中间体 - 杂环化合物 - 哒嗪类化合物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 中文名称: 3-氯-6-(异丙基氨基)哒嗪
• 英文名称: 3-Chlor-6-isopropylamino-pyridazin
• 英文别名: (6-chloro-pyridazin-3-yl)-isopropyl-amine；6-chloro-N-isopropylpyridazin-3-amine；6-chloro-N-propan-2-ylpyridazin-3-amine
• CAS: 1007-55-2
• 化学式: C₇H₁₀ClN₃
• mdl: MFCD11125896
• 分子量: 171.63
• InChiKey: KFBDHWVJYXLFKF-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  114-116℃
• 沸点：
  352.6±22.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.220

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  37.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 危险等级：
  IRRITANT
• 包装等级：
  III
• 危险类别：
  8
• 危险性防范说明：
  P280,P305+P351+P338,P310
• 危险品运输编号：
  3259
• 危险性描述：
  H314

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-氯-6-(异丙基氨基)哒嗪 以 乙腈 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 1-isopropyl-3-methyl-7-morpholin-4-yl-2,4-dioxo-1,2,3,4-tetrahydro-pyrimido[1,2-b]pyridazinylium betaine
  参考文献：
  名称：

  中离子嘧啶并[1,2-b]哒嗪-2,4-二酮和中离子哒嗪并[2,3-a] -s-三嗪-2,4-二酮的合成及性质：与铁传递蛋白结构相关的中离子类似物

  摘要：

  合成了两种新的和不同寻常的杂环衍生物，它们与广谱抗生素铁蛋白具有结构相似性，并检测了其体外抗菌活性。17个中离子嘧啶并[1,2-b]哒嗪-2,4-二酮中只有3个显示出抗菌活性，而8个中离子哒嗪并[2,3-a] -s-三嗪-2,4-二酮中有7个活跃对抗一种或多种微生物。观察到介电的哒嗪并[2，3-a] -s-三嗪-2，4-二酮和铁蛋白都容易受到亲核试剂的攻击。

  DOI：

  10.1002/jps.2600651022
• 作为产物：
  描述：

  3,6-二氯哒嗪 、 异丙胺 以88%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  PIFFERI G.; PARRAVICINI F.; CARPI C.; DORIGOTTI L., J. MED. CHEM. , 1975, 18, NO 7, 741-746

  摘要：

  DOI：

文献信息

• PHTHALAZINONES AND ISOQUINOLINONES AS ROCK INHIBITORS
  申请人：Bristol-Myers Squibb Company

  公开号：US20140206686A1

  公开（公告）日：2014-07-24

  The present invention provides compounds of Formula (I): or stereoisomers, tautomers, or pharmaceutically acceptable salts thereof, wherein all the variables are as defined herein. These compounds are selective ROCK inhibitors. This invention also relates to pharmaceutical compositions comprising these compounds and methods of treating cardiovascular, smooth muscle, oncologic, neuropathologic, autoimmune, fibrotic, and/or inflammatory disorders using the same.

  本发明提供了Formula (I)的化合物：或其立体异构体、互变异构体或药学上可接受的盐，其中所有变量如本文所定义。这些化合物是选择性的ROCK抑制剂。本发明还涉及包含这些化合物的药物组合物以及使用它们治疗心血管、平滑肌、肿瘤学、神经病理学、自身免疫、纤维化和/或炎症性疾病的方法。
• IMIDAZO[1,2-a]PYRIDINE COMPOUNDS
  申请人：Fang Qun Kevin

  公开号：US20110166146A1

  公开（公告）日：2011-07-07

  Imidazo[1,2-a]pyridines are disclosed. Compounds of the invention are useful therapeutic agents and their inclusion in pharmaceutical formulations and use in methods of treatment are disclosed.

  本发明揭示了咪唑并[1,2-a]吡啶类化合物。该发明的化合物是有用的治疗剂，揭示了它们在制药配方中的包含以及在治疗方法中的使用。
• Phthalazinones and isoquinolinones as rock inhibitors
  申请人：BRISTOL-MYERS SQUIBB COMPANY

  公开号：US10385026B2

  公开（公告）日：2019-08-20

  The present invention provides compounds of Formula (I): or stereoisomers, tautomers, or pharmaceutically acceptable salts thereof, wherein all the variables are as defined herein. These compounds are selective ROCK inhibitors. This invention also relates to pharmaceutical compositions comprising these compounds and methods of treating cardiovascular, smooth muscle, oncologic, neuropathologic, autoimmune, fibrotic, and/or inflammatory disorders using the same.

  本发明提供了式 (I) 的化合物： 或其立体异构体、同系物或药学上可接受的盐，其中所有变量如本文所定义。这些化合物是选择性 ROCK 抑制剂。本发明还涉及包含这些化合物的药物组合物，以及使用这些化合物治疗心血管、平滑肌、肿瘤、神经病理、自身免疫、纤维化和/或炎症性疾病的方法。
• US9221767B2
  申请人：——

  公开号：US9221767B2

  公开（公告）日：2015-12-29
• US9926282B2
  申请人：——

  公开号：US9926282B2

  公开（公告）日：2018-03-27