1-(3,4-dimethoxyphenyl)-2-(1-(2-(4-methoxyphenyl)ethan-oyl)pyrrolidin-2-yl)ethanone | 1236770-99-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 1-(3,4-dimethoxyphenyl)-2-(1-(2-(4-methoxyphenyl)ethan-oyl)pyrrolidin-2-yl)ethanone
• 英文别名: 1-(3,4-Dimethoxyphenyl)-2-[1-[2-(4-methoxyphenyl)acetyl]pyrrolidin-2-yl]ethanone；1-(3,4-dimethoxyphenyl)-2-[1-[2-(4-methoxyphenyl)acetyl]pyrrolidin-2-yl]ethanone
• CAS: 1236770-99-2
• 化学式: C₂₃H₂₇NO₅
• 分子量: 397.471
• InChiKey: UPSOWMJFTYOMBN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.39
• 拓扑面积：
  65.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(3,4-dimethoxyphenyl)-2-(1-(2-(4-methoxyphenyl)ethan-oyl)pyrrolidin-2-yl)ethanone 在 potassium hydroxide 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 1.0h， 以165 mg的产率得到7-(3,4-dimethoxyphenyl)-6-(4-methoxyphenyl)-2,3,8,8a-tetrahydroindolizin-5(1H)-one
  参考文献：
  名称：

  使用多催化氧化氨基氯羰基化/ Friedel-Crafts反应完全合成tylophora生物碱rusplinone，13aα-secoantofine和antofine

  摘要：

  提出了一种快速合成tylophora生物碱antofine和13aα-secoantofine的方法，该方法利用了多催化氧化氨基氯羰基化/ Friedel-Crafts反应作为关键步骤。该反应以及一锅，三步伸缩过程提供了三锅或四锅顺序，可以高总收率获得标题化合物。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2010.03.021
• 作为产物：
  描述：

  1-(3,4-二甲氧基苯基)-2-吡咯烷-2-基乙酮 、 4-甲氧基苯乙酰氯 在 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以59%的产率得到1-(3,4-dimethoxyphenyl)-2-(1-(2-(4-methoxyphenyl)ethan-oyl)pyrrolidin-2-yl)ethanone
  参考文献：
  名称：

  使用多催化氧化氨基氯羰基化/ Friedel-Crafts反应完全合成tylophora生物碱rusplinone，13aα-secoantofine和antofine

  摘要：

  提出了一种快速合成tylophora生物碱antofine和13aα-secoantofine的方法，该方法利用了多催化氧化氨基氯羰基化/ Friedel-Crafts反应作为关键步骤。该反应以及一锅，三步伸缩过程提供了三锅或四锅顺序，可以高总收率获得标题化合物。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2010.03.021

文献信息

• Total synthesis of the tylophora alkaloids rusplinone, 13aα-secoantofine, and antofine using a multicatalytic oxidative aminochlorocarbonylation/Friedel–Crafts reaction
  作者：Lisa M. Ambrosini、Tim A. Cernak、Tristan H. Lambert

  DOI：10.1016/j.tet.2010.03.021

  日期：2010.6

  A rapid synthetic approach to the tylophora alkaloids antofine and 13aα-secoantofine is presented that makes use of a multicatalytic oxidative aminochlorocarbonylation/Friedel–Crafts reaction as the key step. This reaction, along with a one-pot, three-step telescoped process offers a three or four-pot sequence to access the title compounds in high overall yield.

  提出了一种快速合成tylophora生物碱antofine和13aα-secoantofine的方法，该方法利用了多催化氧化氨基氯羰基化/ Friedel-Crafts反应作为关键步骤。该反应以及一锅，三步伸缩过程提供了三锅或四锅顺序，可以高总收率获得标题化合物。