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<9>thiaheterohelicene
<9>thiaheterohelicene | 111001-10-6
分子结构分类
有机化合物
-
有机杂环化合物
-
苯并噻吩类
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
<9>thiaheterohelicene
英文别名
8,13,18,23,28-pentathianonacyclo[17.14.0.02,17.03,14.04,12.05,9.022,33.024,32.027,31]tritriaconta-1(19),2(17),3(14),4(12),5(9),6,10,15,20,22(33),24(32),25,27(31),29-tetradecaene
CAS
111001-10-6
化学式
C
28
H
12
S
5
mdl
——
分子量
508.733
InChiKey
OWQZNCLOKJCJHW-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
11
重原子数:
33
可旋转键数:
0
环数:
9.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.0
拓扑面积:
141
氢给体数:
0
氢受体数:
5
上下游信息
反应信息
作为产物:
描述:
5-[(E)-2-thieno[3,2-e][1]benzothiol-2-ylethenyl]-6,11,16-trithiapentacyclo[10.7.0.02,10.03,7.015,19]nonadeca-1(12),2(10),3(7),4,8,13,15(19),17-octaene
以100%的产率得到<9>thiaheterohelicene
参考文献:
名称:
Photochemical synthesis and structural properties of high membered thiohelicenes
摘要:
讨论了一种普遍的光化学合成九环和十一环的大硫螺旋烃的方法,以及在晶体中外消旋硫螺旋烃的组装:异旋组装是主要过程,除了在九环系统中,在该系统中,涉及端环硫原子的相互作用有利于在平面中隔离紧密堆积的同旋分子。
DOI:
10.1039/b002581j
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文献信息
[7],[9],[11],[13], AND [15]HETEROHELICENES ANNELATED WITH ALTERNANT THIOPHENE AND BENZENE RINGS. SYNTHESES AND NMR STUDIES
作者:
Koh-ichi Yamada、Susumu Ogashiwa、Hisao Tanaka、Hiroko Nakagawa、Hiroshi Kawazura
DOI:
10.1246/cl.1981.343
日期:
1981.3.5
Syntheses of the title heterohelicenes are described and their NMR spectra showed the conspicuous phenomena reflecting the overlapping of aromatic rings.
报告描述了标题杂环烯的合成过程,其核磁共振光谱显示了反映芳香环重叠的明显现象。
YAMADA KOH-ICHI; OGASHIWA SUSUMU; TANAKA HISAO; NAKAGAWA HIROKO; KAWAZURA+, CHEM. LETT., 1981, NO 3, 343-346
作者:
YAMADA KOH-ICHI、 OGASHIWA SUSUMU、 TANAKA HISAO、 NAKAGAWA HIROKO、 KAWAZURA+
DOI:
——
日期:
——
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