<9>thiaheterohelicene | 111001-10-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并噻吩类
• 英文名称: <9>thiaheterohelicene
• 英文别名: 8,13,18,23,28-pentathianonacyclo[17.14.0.02,17.03,14.04,12.05,9.022,33.024,32.027,31]tritriaconta-1(19),2(17),3(14),4(12),5(9),6,10,15,20,22(33),24(32),25,27(31),29-tetradecaene
• CAS: 111001-10-6
• 化学式: C₂₈H₁₂S₅
• 分子量: 508.733
• InChiKey: OWQZNCLOKJCJHW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  11
• 重原子数：
  33
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  9.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  141
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  5-[(E)-2-thieno[3,2-e][1]benzothiol-2-ylethenyl]-6,11,16-trithiapentacyclo[10.7.0.02,10.03,7.015,19]nonadeca-1(12),2(10),3(7),4,8,13,15(19),17-octaene 以100%的产率得到<9>thiaheterohelicene
  参考文献：
  名称：

  Photochemical synthesis and structural properties of high membered thiohelicenes

  摘要：

  讨论了一种普遍的光化学合成九环和十一环的大硫螺旋烃的方法，以及在晶体中外消旋硫螺旋烃的组装：异旋组装是主要过程，除了在九环系统中，在该系统中，涉及端环硫原子的相互作用有利于在平面中隔离紧密堆积的同旋分子。

  DOI：

  10.1039/b002581j

文献信息

• [7],[9],[11],[13], AND [15]HETEROHELICENES ANNELATED WITH ALTERNANT THIOPHENE AND BENZENE RINGS. SYNTHESES AND NMR STUDIES
  作者：Koh-ichi Yamada、Susumu Ogashiwa、Hisao Tanaka、Hiroko Nakagawa、Hiroshi Kawazura

  DOI：10.1246/cl.1981.343

  日期：1981.3.5

  Syntheses of the title heterohelicenes are described and their NMR spectra showed the conspicuous phenomena reflecting the overlapping of aromatic rings.

  报告描述了标题杂环烯的合成过程，其核磁共振光谱显示了反映芳香环重叠的明显现象。
• YAMADA KOH-ICHI; OGASHIWA SUSUMU; TANAKA HISAO; NAKAGAWA HIROKO; KAWAZURA+, CHEM. LETT., 1981, NO 3, 343-346
  作者：YAMADA KOH-ICHI、 OGASHIWA SUSUMU、 TANAKA HISAO、 NAKAGAWA HIROKO、 KAWAZURA+

  DOI：——

  日期：——
• Photochemical synthesis and structural properties of high membered thiohelicenes
  作者：Tullio Caronna、Roberta Sinisi、Luciana Malpezzi、Stefano V. Meille、Andrea Mele、Marinella Catellani

  DOI：10.1039/b002581j

  日期：——

  A general photochemical synthesis of large thiohelicenes containing nine and eleven rings is discussed along with the organisation of racemic thiohelicenes in crystals: heterochiral assembling is dominant except in the nine-ring system where interactions involving terminal ring S atoms favour the segregation of close-packed homochiral molecules in planes.

  讨论了一种普遍的光化学合成九环和十一环的大硫螺旋烃的方法，以及在晶体中外消旋硫螺旋烃的组装：异旋组装是主要过程，除了在九环系统中，在该系统中，涉及端环硫原子的相互作用有利于在平面中隔离紧密堆积的同旋分子。