3',4'-dimethoxy-2-(piperidyl)acetophenone | 23837-54-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 3',4'-dimethoxy-2-(piperidyl)acetophenone
• 英文别名: 3,4-dimethoxy-ω-(2'-piperidyl)acetophenone；1-(3,4-dimethoxyphenyl)-2-(piperidin-2-yl)ethan-1-one；2-(3,4-Dimethoxy-phenacyl)-piperidin；3,4-Dimethoxy-ω--acetophenon；3,4-Dimethoxy-ω-<2'>piperidyl-acetophenon；1-(3,4-dimethoxy-phenyl)-2-piperidin-2-yl-ethanone；1-(3,4-Dimethoxyphenyl)-2-piperidin-2-ylethanone；1-(3,4-dimethoxyphenyl)-2-piperidin-2-ylethanone
• CAS: 23837-54-9
• 化学式: C₁₅H₂₁NO₃
• 分子量: 263.337
• InChiKey: FWLXNNACYKINRF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.53
• 拓扑面积：
  47.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3',4'-dimethoxy-2-(piperidyl)acetophenone 在 sodium tetrahydroborate 、 四氯化钛 作用下， 以 苯 为溶剂， 反应 2.83h， 生成 2-(3,4-dimethoxyphenyl)-3-(4-methoxyphenyl)-1,6,7,8,9,9a-hexahydro-4H-quinolizin-4-one
  参考文献：
  名称：

  Cragg, John E.; Herbert, Richard B., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1982, # 10, p. 2487 - 2490

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  3,4-二甲氧基苯甲酰乙酸乙酯 在 氢氧化钾 、 diamine oxidase 、 catalase 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 72.0h， 生成 3',4'-dimethoxy-2-(piperidyl)acetophenone
  参考文献：
  名称：

  Cragg, John E.; Herbert, Richard B., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1982, # 10, p. 2487 - 2490

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Biomimetic synthesis of 2-substituted N-heterocycle alkaloids by one-pot hydrolysis, transamination and decarboxylative Mannich reaction
  作者：James L. Galman、Iustina Slabu、Fabio Parmeggiani、Nicholas J. Turner

  DOI：10.1039/c8cc06759g

  日期：——

  moieties in natural products and pharmaceutically active molecules. A novel multi-enzymatic approach based on the combination of a lipase with an α,ω-diamine transaminase is reported, opening up the synthesis, isolation and characterisation of a broad range of 2-substituted N-heterocycle alkaloids.

  基于哌啶和吡咯烷的杂环是天然产物和药物活性分子中的关键部分。报道了一种基于脂肪酶与 α,ω-二胺转氨酶组合的新型多酶方法，开辟了广泛的 2-取代 N-杂环生物碱的合成、分离和表征。