(Z)-4-(2-Nitro-phenyl)-but-2-enoic acid methyl ester | 181863-46-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (Z)-4-(2-Nitro-phenyl)-but-2-enoic acid methyl ester
• 英文别名: methyl (Z)-4-(2-nitrophenyl)but-2-enoate
• CAS: 181863-46-7
• 化学式: C₁₁H₁₁NO₄
• 分子量: 221.213
• InChiKey: QIVRWIBTELQTIY-YWEYNIOJSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  72.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (Z)-4-(2-Nitro-phenyl)-but-2-enoic acid methyl ester 在 titanium(IV) isopropylate 、 叔丁基过氧化氢 、 L-(+)-酒石酸二乙酯 、 4 Angstroem molecular sives 、 二异丁基氢化铝 、 碳酸氢钠 、 tin(ll) chloride 作用下， 以 癸烷 、 乙醇 、 二氯甲烷 、 水 、 丙酮 、 甲苯 为溶剂， 反应 23.67h， 生成 [2-((2R,3S)-3-Hydroxymethyl-oxiranylmethyl)-phenyl]-carbamic acid benzyl ester
  参考文献：
  名称：

  恶唑烷酮抗菌剂。[6,5,5]三环稠合恶唑烷酮环系统的对映选择性合成及其在刚性DuP 721类似物合成中的应用。

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo960945s
• 作为产物：
  描述：

  2-硝基苯乙酸 在 potassium hexamethyldisilazane 、 dimethyl sulfide borane 、 pyridinium chlorochromate 作用下， 反应 4.08h， 生成 (Z)-4-(2-Nitro-phenyl)-but-2-enoic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  恶唑烷酮抗菌剂。[6,5,5]三环稠合恶唑烷酮环系统的对映选择性合成及其在刚性DuP 721类似物合成中的应用。

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo960945s

文献信息

• Oxazolidinone Antibacterial Agents. An Enantioselective Synthesis of the [6,5,5] Tricyclic Fused Oxazolidinone Ring System and Application to the Synthesis of a Rigid DuP 721 Analogue
  作者：D. Mark Gleave、Steven J. Brickner

  DOI：10.1021/jo960945s

  日期：1996.1.1