(Z)-4-(2-nitrophenyl)but-2-enol | 181863-49-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (Z)-4-(2-nitrophenyl)but-2-enol
• 英文别名: (Z)-4-(2-nitrophenyl)but-2-en-1-ol
• CAS: 181863-49-0
• 化学式: C₁₀H₁₁NO₃
• 分子量: 193.202
• InChiKey: LPPKZAQOWOOAAK-ARJAWSKDSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  66
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (Z)-4-(2-nitrophenyl)but-2-enol 在 碳酸氢钠 、 tin(ll) chloride 作用下， 以 乙醇 、 水 、 丙酮 为溶剂， 反应 2.67h， 生成 [2-((Z)-4-Hydroxy-but-2-enyl)-phenyl]-carbamic acid benzyl ester
  参考文献：
  名称：

  恶唑烷酮抗菌剂。[6,5,5]三环稠合恶唑烷酮环系统的对映选择性合成及其在刚性DuP 721类似物合成中的应用。

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo960945s
• 作为产物：
  描述：

  2-硝基苯乙酸 在 potassium hexamethyldisilazane 、 dimethyl sulfide borane 、 二异丁基氢化铝 、 pyridinium chlorochromate 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 5.08h， 生成 (Z)-4-(2-nitrophenyl)but-2-enol
  参考文献：
  名称：

  恶唑烷酮抗菌剂。[6,5,5]三环稠合恶唑烷酮环系统的对映选择性合成及其在刚性DuP 721类似物合成中的应用。

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo960945s

文献信息

• [EN] SOLID FORMS OF GYRASE INHIBITOR (R)-1-ETHYL-3-[5-[2-{1-HYDROXY-1-METHYL-ETHYL}PYRIMIDIN-5-YL]-7-(TETRAHYDROFURAN-2-YL}-1H-BENZIMIDAZOL-2-YL]UREA<br/>[FR] FORMES SOLIDES DE L'INHIBITEUR DE GYRASE, LA (R)-1-ÉTHYL-3-[5-[2-{1-HYDROXY-1-MÉTHYL-ÉTHYL}PYRIMIDIN-5-YL]-7-(TÉTRAHYDROFURAN-2-YL}-1H-BENZIMIDAZOL-2-YL]URÉE
  申请人：VERTEX PHARMA

  公开号：WO2012097270A1

  公开（公告）日：2012-07-19

  The present application is directed to solid forms of compounds of formula (I): and pharmaceutically acceptable salts thereof, that inhibit bacterial gyrase and/or Topo IV and pharmaceutical compositions comprising said compounds and salts. These compounds and salts are useful in treating bacterial infection.
• [EN] PROCESS OF MAKING GYRASE AND TOPOISOMERASE IV INHIBITORS<br/>[FR] PROCÉDÉ DE FABRICATION D'INHIBITEURS DE GYRASE ET TOPOISOMÉRASE IV
  申请人：VERTEX PHARMA

  公开号：WO2012097274A1

  公开（公告）日：2012-07-19

  The present application is directed to compounds, intermediates and methods for preparing compounds of formula (I), or a pharmaceutically acceptable salts thereof, wherein R is H or F, and each of R3, R4, and R5 are as defined herein. The compounds of formula (I) and pharmaceutical compositions comprising said compounds and salts inhibit bacterial gyrase and/or Topo IV and are useful in treating bacterial infections.
• Oxazolidinone Antibacterial Agents. An Enantioselective Synthesis of the [6,5,5] Tricyclic Fused Oxazolidinone Ring System and Application to the Synthesis of a Rigid DuP 721 Analogue
  作者：D. Mark Gleave、Steven J. Brickner

  DOI：10.1021/jo960945s

  日期：1996.1.1