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2-methyl-quinoline-5-carbonitrile | 103011-87-6

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2-methyl-quinoline-5-carbonitrile
英文别名
2-Methyl-chinolin-5-carbonitril;5-cyanoquinaldine;2-Methylquinoline-5-carbonitrile
2-methyl-quinoline-5-carbonitrile化学式
CAS
103011-87-6
化学式
C11H8N2
mdl
——
分子量
168.198
InChiKey
XTFFRROIGALDGL-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.3
  • 重原子数:
    13
  • 可旋转键数:
    0
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.09
  • 拓扑面积:
    36.7
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    盐酸2-methyl-quinoline-5-carbonitrile 生成 alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid
    参考文献:
    名称:
    Richard, Chemische Berichte, 1890, vol. 23, p. 3489
    摘要:
    DOI:
  • 作为产物:
    描述:
    alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 、 alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 生成 2-methyl-quinoline-5-carbonitrile
    参考文献:
    名称:
    Rist, Chemische Berichte, 1890, vol. 23, p. 3486
    摘要:
    DOI:
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文献信息

  • 8-[3-amino-piperidin-1-yl]-xanthines, their preparation and their use as pharmaceutical compositions
    申请人:Himmelsbach Frank
    公开号:US20050234108A1
    公开(公告)日:2005-10-20
    The present invention relates to substituted xanthines of general formula wherein R is defined as in claim 1 , the tautomers, the stereoisomers, the mixtures thereof and the salts thereof, which have valuable pharmacological properties, particularly an inhibiting effect on the activity of the enzyme dipeptidylpeptidase-IV (DPP-IV).
    本发明涉及通式所示的取代黄嘌呤,其中R如权利要求书中所定义,其互变体、立体异构体、其混合物和盐具有有价值的药理特性,特别是对酶二肽基肽酶-IV(DPP-IV)活性的抑制作用。
  • 8-[3-AMINO-PIPERIDIN-1-YL]-XANTHINES, THEIR PREPARATION AND THEIR USE AS PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS
    申请人:HIMMELSBACH Frank
    公开号:US20090137801A1
    公开(公告)日:2009-05-28
    Disclosed are substituted xanthines of the formula wherein R is defined as in claim 1 , the tautomers, the stereoisomers, the mixtures thereof and the salts thereof, which have valuable pharmacological properties, particularly an inhibiting effect on the activity of the enzyme dipeptidylpeptidase-IV (DPP-IV).
    本发明涉及一种公式如下的取代黄嘌呤:其中R如权利要求1所定义,其互变异构体、立体异构体、混合物及其盐,具有有价值的药理学特性,特别是对酶二肽基肽酶-IV(DPP-IV)的抑制作用。
  • 8-[3-amino-piperidin-1-yl]-Xanthine, deren Herstellung und deren Verwendung als DPP IV Hemmer
    申请人:Boehringer Ingelheim International GmbH
    公开号:EP2119717A1
    公开(公告)日:2009-11-18
    Die vorliegende Erfindung betrifft substituierte Xanthine der allgemeinen Formel in der R wie in Anspruch 1 definiert sind, deren Tautomere, deren Stereoisomere, deren Gemische und deren Salze, welche wertvolle pharmakologische Eigenschaften aufweisen, insbesondere eine Hemmwirkung auf die Aktivität des Enzyms Dipeptidylpeptidase-IV (DPP-IV).
    本发明涉及通式如下的取代黄嘌呤 其中 R 如权利要求 1 所定义的取代黄嘌呤、其同系物、立体异构体、混合物和盐,它们具有重要的药理特性,特别是对二肽基肽酶-IV(DPP-IV)酶活性的抑制作用。
  • 8-[3-AMINO-PIPERIDIN-1-YL]-XANTHINE, DEREN HERSTELLUNG UND DEREN VERWENDUNG ALS DPP-IV HEMMER
    申请人:Boehringer Ingelheim International GmbH
    公开号:EP1758905B1
    公开(公告)日:2009-04-29
  • US4565872A
    申请人:——
    公开号:US4565872A
    公开(公告)日:1986-01-21
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