methyl 2-ethoxy-4-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)benzoate | 851334-98-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: methyl 2-ethoxy-4-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)benzoate
• CAS: 851334-98-0
• 化学式: C₁₆H₂₃BO₅
• 分子量: 306.167
• InChiKey: MEILOFHNKGQOKD-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  414.1±35.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.09±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.17
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.56
• 拓扑面积：
  54
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl 2-ethoxy-4-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)benzoate 在 potassium phosphate 、 四(三苯基膦)钯 、 氯化亚砜 、 5%-palladium/activated carbon 、 氢气 、 溴 、 palladium diacetate 、 二异丁基氢化铝 、 potassium carbonate 、 N,N-二异丙基乙胺 、 N-[(dimethylamino)-3-oxo-1H-1,2,3-triazolo[4,5-b]pyridin-1-yl-methylene]-N-methylmethanaminium hexafluorophosphate 、 zinc(II) chloride 、 三环己基膦 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 二氯甲烷 、 水 、 乙酸乙酯 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 甲苯 为溶剂， 100.0 ℃ 、103.42 kPa 条件下， 反应 39.5h， 生成 3-((1r,4r)-4-(8-(5-cyclopropyl-2-ethoxy-4-(5-fluoropyridin-2-yl)benzyl)-2-oxo-1-oxa-3,8-diazaspiro[4.5]decan-3-yl)-1-methylcyclohexanecarboxamido)propane-1-sulfonic acid
  参考文献：
  名称：

  [EN] SSTR5 ANTAGONISTS
  [FR] ANTAGONISTES DE SSTR5

  摘要：

  这项披露至少部分针对SSTR5拮抗剂，用于治疗涉及肠脑轴的疾病或疾病。在某些实施例中，SSTR5拮抗剂是肠限制性化合物。在某些实施例中，该疾病或疾病是代谢性疾病，如糖尿病、肥胖症、非酒精性脂肪肝炎（NASH）或营养紊乱，如短肠综合征。

  公开号：

  WO2021113368A1
• 作为产物：
  描述：

  4-碘水杨酸甲酯 在 1,1'-双(二苯膦基)二茂铁二氯化钯(II)二氯甲烷复合物 、 potassium acetate 作用下， 以 乙二醇二甲醚 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 methyl 2-ethoxy-4-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)benzoate
  参考文献：
  名称：

  （R）-6-（1-（4-氰基-3-甲基苯基）-5-环戊基-4,5-二氢-1 H-吡唑-3-基）-2-甲氧基烟酸的鉴定选择性非甾体盐皮质激素受体拮抗剂

  摘要：

  报告了一系列新的非甾体类盐皮质激素受体（MR）拮抗剂，这些拮抗剂被确定为我们对临床候选药物PF-03882845（2）进行随访的策略的一部分。优化摆脱了先前描述的吡唑啉3a，并着重于提高对MR与孕酮受体（PR）的选择性，以此作为避免潜在的性激素相关副作用和改善生物药物特性的方法。从这一努力中，（R）-14c被确定为一种有效的非甾体MR拮抗剂（IC 50 = 4.5 nM），相对于PR和其他相关核激素受体的选择性高出500倍，与2相比，其溶解度有所提高和适合口服的药代动力学性质。使用大鼠中尿Na + / K +比的增加作为MR拮抗作用的机制生物标志物，对（R）-14c进行了体内评估。通过口服给药（R）-14c的治疗导致尿中Na + / K +比率显着增加，并证明该新型化合物可作为MR拮抗剂。

  DOI：

  10.1021/jm500206r

文献信息

• [EN] SPIRO AZETIDINE ISOXAZOLE DERIVATIVES AND THEIR USE AS SSTR5 ANTAGONISTS<br/>[FR] DÉRIVÉS DE SPIRO AZÉTIDINE ISOXAZOLE ET LEUR UTILISATION EN TANT QU'ANTAGONISTES DE SSTR5
  申请人：TAKEDA PHARMACEUTICAL

  公开号：WO2014142363A1

  公开（公告）日：2014-09-18

  Provided is a compound represented by the following formula (1) or a salt thereof, which has an SSTR5 antagonistic action: wherein each symbol has the same definition as in the specification.

  提供一个具有SSTR5拮抗作用的化合物，该化合物由以下公式（1）或其盐表示：其中每个符号的定义与说明书中相同。
• 异噁唑衍生物、包含其的药物组合物及其制备方法和用途
  申请人：四川科伦博泰生物医药股份有限公司

  公开号：CN112812114A

  公开（公告）日：2021-05-18

  本发明属于药物化学领域，一般涉及异噁唑衍生物，以及其立体异构体、互变异构体、多晶型物、溶剂合物(如水合物)、酯、代谢物、N‑氧化物以及其化学保护的形式和前药，或其药学可接受的盐。本发明还涉及所述化合物的制备方法、包含所述化合物的药物组合物以及它们用于治疗由类法尼醇X受体(FXR)介导的疾病或病症的用途。
• 4,5-DIHYDRO-1H-PYRAZOLE COMPOUNDS AND THEIR PHARMACEUTICAL USES
  申请人：Arhancet Graciela Barbieri

  公开号：US20120022058A1

  公开（公告）日：2012-01-26

  Mineralocorticoid receptor antagonists (MRa), pharmaceutical compositions containing such inhibitors and the use of such inhibitors to treat, for example, diabetic nephropathy and hypertension in mammals, including humans.

  矿物质皮质激素受体拮抗剂（MRa），含有这种抑制剂的制药组合物以及使用这种抑制剂治疗哺乳动物（包括人类）中的糖尿病肾病和高血压。
• HETEROCYCLIC COMPOUND
  申请人：TAKEDA PHARMACEUTICAL COMPANY LIMITED

  公开号：US20160060273A1

  公开（公告）日：2016-03-03

  Provided is a compound represented by the following formula (1) or a salt thereof, which has an SSTR5 antagonistic action: wherein each symbol has the same definition as in the specification.

  提供的是以下式子（1）所代表的化合物或其盐，具有SSTR5拮抗作用：其中每个符号的定义与说明书中相同。
• Aminopyrazine Inhibitors Binding to an Unusual Inactive Conformation of the Mitotic Kinase Nek2: SAR and Structural Characterization
  作者：Daniel K. Whelligan、Savade Solanki、Dawn Taylor、Douglas W. Thomson、Kwai-Ming J. Cheung、Kathy Boxall、Corine Mas-Droux、Caterina Barillari、Samantha Burns、Charles G. Grummitt、Ian Collins、Rob L. M. van Montfort、G. Wynne Aherne、Richard Bayliss、Swen Hoelder

  DOI：10.1021/jm1008727

  日期：2010.11.11

  We report herein the first systematic exploration of inhibitors of the mitotic kinase Nek2. Starting from HTS hit aminopyrazine 2, compounds with improved activity were identified using structure-based design. Our structural biology investigations reveal two notable observations. First, 2 and related compounds bind to an unusual, inactive conformation of the kinase which to the best of our knowledge has not been reported for other types of kinase inhibitors. Second, a phenylalanine residue at the center of the ATP pocket strongly affects the ability of the inhibitor to bind to the protein. The implications of these observations are discussed, and the work described here defines key features for potent and selective Nek2 inhibition, which will aid the identification of more advanced inhibitors of Nek2.