ethyl 2-(4-chlorophenyl)pyrazolo[1,5-a]pyridine-5-carboxylate | 1137165-35-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: ethyl 2-(4-chlorophenyl)pyrazolo[1,5-a]pyridine-5-carboxylate
• CAS: 1137165-35-5
• 化学式: C₁₆H₁₃ClN₂O₂
• 分子量: 300.744
• InChiKey: KROONYSGSCOBRJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.6
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  43.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl 2-(4-chlorophenyl)pyrazolo[1,5-a]pyridine-5-carboxylate 在 一水合肼 、 三乙胺 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 反应 11.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  含取代吡唑并[1,5- a ]吡啶单元的新型2,5-二芳基-1,3,4-恶二唑衍生物的合成，X射线晶体结构和光学性质

  摘要：

  合成了一系列含吡唑并[1,5 - a ]吡啶的2,5-二芳基-1,3,4-恶二唑衍生物，并通过IR，1 H NMR和HRMS光谱对其结构进行了表征。使用单晶X射线晶体学测定3a的晶体结构。发现其空间结构为单斜晶，并且所有芳环均大致共面，这允许共轭。吸收结果表明，化合物1a-f的吸收峰在264nm至290nm范围内，而化合物3a-f与较大的共轭体系相比则表现出红移的吸收特性（最大吸收在283nm至303nm之间）。1a–f的相应吸收。荧光光谱显示，这些化合物在稀溶液中显示蓝色荧光（421-444 nm），在二氯甲烷中显示0.32至0.83的荧光量子产率。

  DOI：

  10.1016/j.dyepig.2011.03.035
• 作为产物：
  描述：

  4-溴巴豆酸乙酯 、 3-(4-chlorophenyl)-1H-pyrazole-5-carbaldehyde 在 potassium carbonate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 6.0h， 以82%的产率得到ethyl 2-(4-chlorophenyl)pyrazolo[1,5-a]pyridine-5-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  A Novel and Efficient Approach to Pyrazolo[1,5-a]pyridine Derivatives via One-Pot Tandem Reaction

  摘要：

  DOI：

  10.3987/com-08-11510

文献信息

• A Novel and Efficient Approach to Pyrazolo[1,5-a]pyridine Derivatives via One-Pot Tandem Reaction
  作者：Jian-Wu Wang、Yan-Qing Ge、Yan Li、Jiong Jia、Ling Yin

  DOI：10.3987/com-08-11510

  日期：——
• Synthesis, X-ray crystal structure and optical properties of novel 2,5-diaryl-1,3,4-oxadiazole derivatives containing substituted pyrazolo[1,5-a]pyridine units
  作者：He Yang、Jinglin Mu、Xia Chen、Lei Feng、Jiong Jia、Jianwu Wang

  DOI：10.1016/j.dyepig.2011.03.035

  日期：2011.12

  A series of pyrazolo[1,5-a]pyridine-containing 2,5-diaryl-1,3,4-oxadiazole derivatives were synthesized and their structures were characterized by IR, 1H NMR and HRMS spectra. The crystal structure of 3a was determined using single crystal X-ray crystallography. Its spatial structure was found to be monoclinic, and all aromatic rings were approximately coplanar, which allowed conjugation. The absorption

  合成了一系列含吡唑并[1,5 - a ]吡啶的2,5-二芳基-1,3,4-恶二唑衍生物，并通过IR，1 H NMR和HRMS光谱对其结构进行了表征。使用单晶X射线晶体学测定3a的晶体结构。发现其空间结构为单斜晶，并且所有芳环均大致共面，这允许共轭。吸收结果表明，化合物1a-f的吸收峰在264nm至290nm范围内，而化合物3a-f与较大的共轭体系相比则表现出红移的吸收特性（最大吸收在283nm至303nm之间）。1a–f的相应吸收。荧光光谱显示，这些化合物在稀溶液中显示蓝色荧光（421-444 nm），在二氯甲烷中显示0.32至0.83的荧光量子产率。