benzyl-2-O-acetyl-3,4-di-O-benzoyl-α-L-rhamnopyranoside | 89756-07-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: benzyl-2-O-acetyl-3,4-di-O-benzoyl-α-L-rhamnopyranoside
• CAS: 89756-07-0
• 化学式: C₂₉H₂₈O₈
• 分子量: 504.537
• InChiKey: VGMBTEPJWVORAC-WUSPYNRQSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.33
• 重原子数：
  37.0
• 可旋转键数：
  8.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.28
• 拓扑面积：
  97.36
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  8.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  benzyl-2-O-acetyl-3,4-di-O-benzoyl-α-L-rhamnopyranoside 在 盐酸 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 16.0h， 以74.8%的产率得到benzyl 3,4-di-O-benzoyl-α-L-rhamnopyranoside
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of the principal chain of the 0-antigenic polysaccharides ofShigella flexneri Communication 1. Synthesis of 2,4- and 3,4-di-o-benzoyl-?-L-rhamnopyranosides by a combination of selective acylation and deacetylation, and the synthesis of 1,2-di-o-acetyl-3,4-di-o-benzoyl-L-rhamnopyranose via 1,2-o-benzylidene-3,4-di-o-benzoyl-?-L-rhamnopyranose

  摘要：

  DOI：

  10.1007/bf01142795
• 作为产物：
  描述：

  2-O-acetyl-3,4-di-O-benzoyl-L-rhamnopyranosyl bromide 、 苯甲醇 生成 benzyl-2-O-acetyl-3,4-di-O-benzoyl-α-L-rhamnopyranoside
  参考文献：
  名称：

  Selective removal of O-acetyl groups in the presence of O-benzoyl groups by acid-catalysed methanolysis

  摘要：

  DOI：

  10.1016/0008-6215(83)88370-0