<3,6-D4>octane-1,8-diol | 136665-50-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: <3,6-D4>octane-1,8-diol
• 英文别名: [3,6-D4]octane-1,8-diol
• CAS: 136665-50-4
• 化学式: C₈H₁₈O₂
• 分子量: 150.198
• InChiKey: OEIJHBUUFURJLI-KHORGVISSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.31
• 重原子数：
  10.0
• 可旋转键数：
  7.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  40.46
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  己二腈 在 氘代甲醇-d 、 sodium methylate 作用下， 生成 <3,6-D4>octane-1,8-diol
  参考文献：
  名称：

  Fe（I）介导的气相辛烷-1,8-二醇脱氢中的区域选择性，立体选择性和同位素敏感分支†

  摘要：

  进行区域和立体特异性标记实验以揭示Fe +诱导的气相辛烷-1,8-二醇脱氢的机理。关于区域选择性，约。20％的分子氢来自C（3）/ C（4）或等效的C（5）/ C（6）位置。其余的80％由C（4）/ C（5）亚甲基单元提供。在还原性消除氢之前的步骤是不可逆的，并且整个反应遵循1,2-消除模式。HD从C（3）/ C（4）的损失与动力学同位素效应K / K HD = 1.68有关。从位置C（4）/ C（5）形成D 2具有K /的同位素效应K = 4.7；该数字稍微取决于C（4）/ C（5）的配置。最有趣的发现是，[4,5-D 2 ]辛烷-1,8-二醇在C（4）/ C（5）处的构型，即5c对5d在脱氢过程中起着关键作用。中央C（4）/ C（5）部分。通过构象分析解释了这种意外和空前的结果。交错状构象用作产生反式稠合双环中间体6的前体。正是这种中间产物可以消除大部分分子氢。不太重要的是熔融的螯合物7，其由辛烷-1

  DOI：

  10.1002/hlca.19910740522