2-(9-phenanthryl)-1-phenylethanol | 17482-62-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 菲及其衍生物
• 英文名称: 2-(9-phenanthryl)-1-phenylethanol
• 英文别名: 1-[9]phenanthryl-2-phenyl-ethanol；1-[9]Phenanthryl-2-phenyl-aethanol；(+/-)-2-Hydroxy-1-phenyl-2-(phenanthryl-(9))-aethan；1-phenanthren-9-yl-2-phenylethanol
• CAS: 17482-62-1
• 化学式: C₂₂H₁₈O
• 分子量: 298.384
• InChiKey: WQGLSVDIDALGCT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.27
• 重原子数：
  23.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.09
• 拓扑面积：
  20.23
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(9-phenanthryl)-1-phenylethanol 在 sodium tetrahydroborate 、 氯化亚砜 作用下， 以 氯仿 、 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 9-(2-苯基乙基)菲
  参考文献：
  名称：

  从二氯环丙烷到呋喃和环戊二烯，通过乙烯基碳烯

  摘要：

  碱诱导的二氯卡宾加成物2至9-烷氧基苯并菲1的消除导致呋喃6，大概是通过环丙烯3进行的，该环丙烯3进行了重排为乙烯基卡宾4和CH插入。按照相同的顺序，9-取代的烷基菲加合物10和14提供环戊二烯11和15。但是，简单的烯醇醚的碳烯加成物反应不同，并优先生成2-氯烯-2-酮。

  DOI：

  10.1002/hlca.19880710707
• 作为产物：
  描述：

  magnesium,9H-phenanthren-9-ide,bromide 、 苯乙醛 生成 2-(9-phenanthryl)-1-phenylethanol
  参考文献：
  名称：

  Diene Reactions, Involving Aromatic Nuclei. A Contribution to the Knowledge of the Phenanthrene System

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01287a011

文献信息

• Observations on the Reactivities of Dienes, Especially toward Maleic Anhydride. II
  作者：Felix Bergmann、Ernst Bergmann

  DOI：10.1021/ja01864a018

  日期：1940.7
• MULLER, PAUL;PAUTEX, NICOLE, HELV. CHIM. ACTA, 71,(1988) N 7, C. 1630-1637
  作者：MULLER, PAUL、PAUTEX, NICOLE

  DOI：——

  日期：——