1-tertbutoxy 12-iodo (E) 11-dodecene | 121587-85-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机卤素化合物 - 乙烯基卤化物
• 英文名称: 1-tertbutoxy 12-iodo (E) 11-dodecene
• 英文别名: (E)-1-iodo-12-[(2-methylpropan-2-yl)oxy]dodec-1-ene
• CAS: 121587-85-7
• 化学式: C₁₆H₃₁IO
• 分子量: 366.326
• InChiKey: AVJOSVDBEPTUOD-WYMLVPIESA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.26
• 重原子数：
  18.0
• 可旋转键数：
  11.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.88
• 拓扑面积：
  9.23
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-tertbutoxy 12-iodo (E) 11-dodecene 在 氢氧化钾 、 四(三苯基膦)钯 、 正丁基锂 、 三氯化铁 、 zinc dibromide 作用下， 以 甲醇 、 乙醚 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 (E) 11,13-hexadecenyn 1-ol
  参考文献：
  名称：

  Tellier, F., Synthetic Communications, 1990, vol. 20, # 3, p. 371 - 381

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  6-t-butoxyhexyl chloride 在 正丁基锂 、 碘 、 二异丁基氢化铝 、 magnesium 、 sodium iodide 、 lithium chloride 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 反应 54.0h， 生成 1-tertbutoxy 12-iodo (E) 11-dodecene
  参考文献：
  名称：

  Tellier, F., Synthetic Communications, 1990, vol. 20, # 3, p. 371 - 381

  摘要：

  DOI：

文献信息

• The hydroalumination of ω-terbutoxy alkynes an easy access to ω-hydroxy alkenyl iodides application to the synthesis of dienic insect pheromones
  作者：A. Alexakis、J.M. Duffault

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)82315-1

  日期：1988.1
• TELLIER, F., SYNTH. COMMUN., 20,(1990) N, C. 371-382
  作者：TELLIER, F.

  DOI：——

  日期：——
• ALEXAKIS, A.;DUFFAULT, J. M., TETRAHEDRON LETT., 29,(1988) N 48, C. 6243-6246
  作者：ALEXAKIS, A.、DUFFAULT, J. M.

  DOI：——

  日期：——