1-acetoxy 12-iodo (E) 11-dodecene | 104306-81-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: 1-acetoxy 12-iodo (E) 11-dodecene
• 英文别名: [(E)-12-iodododec-11-enyl] acetate
• CAS: 104306-81-2
• 化学式: C₁₄H₂₅IO₂
• 分子量: 352.256
• InChiKey: ALSCLMVBBQHIQE-ZRDIBKRKSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.01
• 重原子数：
  17.0
• 可旋转键数：
  11.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.79
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-acetoxy 12-iodo (E) 11-dodecene 在 氢氧化钾 、 四(三苯基膦)钯 、 正丁基锂 、 zinc dibromide 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 (E) 11,13-hexadecenyn 1-ol
  参考文献：
  名称：

  Tellier, F., Synthetic Communications, 1990, vol. 20, # 3, p. 371 - 381

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  6-t-butoxyhexyl chloride 在 正丁基锂 、 碘 、 三氯化铁 、 二异丁基氢化铝 、 magnesium 、 sodium iodide 、 lithium chloride 作用下， 以 乙醚 、 丙酮 为溶剂， 反应 54.0h， 生成 1-acetoxy 12-iodo (E) 11-dodecene
  参考文献：
  名称：

  Tellier, F., Synthetic Communications, 1990, vol. 20, # 3, p. 371 - 381

  摘要：

  DOI：

文献信息

• A “tunable” stereoselective alkene synthesis by iododesilylation of vinylsilanes
  作者：T.H. Chan、K. Koumaglo

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)84127-1

  日期：1986.1

  The stereoselectivity of iododesilylation of terminal E-vinylsilanes varies with changing amount of Lewis acid. The use of this “tunable” stereoselective reaction was demonstrated by the syntheses of two insect sex pheromones with defined E/Z isomeric ratios.

  末端E-乙烯基硅烷的碘去甲硅烷基化的立体选择性随路易斯酸量的变化而变化。通过定义E / Z异构体比率的两种昆虫性信息素的合成，证明了这种“可调”的立体选择性反应的使用。
• The hydroalumination of ω-terbutoxy alkynes an easy access to ω-hydroxy alkenyl iodides application to the synthesis of dienic insect pheromones
  作者：A. Alexakis、J.M. Duffault

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)82315-1

  日期：1988.1
• TELLIER, F., SYNTH. COMMUN., 20,(1990) N, C. 371-382
  作者：TELLIER, F.

  DOI：——

  日期：——
• ALEXAKIS, A.;DUFFAULT, J. M., TETRAHEDRON LETT., 29,(1988) N 48, C. 6243-6246
  作者：ALEXAKIS, A.、DUFFAULT, J. M.

  DOI：——

  日期：——