(+)-(3S)-4-hydroxy-3-{[(4-methylphenyl)sulfonyl]amino}-N-{3-[[(4-methylphenyl)sulfonyl](4-{[(4-methylphenyl)sulfonyl]amino}butyl)amino]propyl}butanamide | 467457-28-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (+)-(3S)-4-hydroxy-3-{[(4-methylphenyl)sulfonyl]amino}-N-{3-[[(4-methylphenyl)sulfonyl](4-{[(4-methylphenyl)sulfonyl]amino}butyl)amino]propyl}butanamide
• 英文别名: (3S)-4-hydroxy-3-[(4-methylphenyl)sulfonylamino]-N-[3-[(4-methylphenyl)sulfonyl-[4-[(4-methylphenyl)sulfonylamino]butyl]amino]propyl]butanamide
• CAS: 467457-28-9
• 化学式: C₃₂H₄₄N₄O₈S₃
• 分子量: 708.921
• InChiKey: MEPDEQAGPVTJID-NDEPHWFRSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  47
• 可旋转键数：
  19
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.41
• 拓扑面积：
  204
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  11

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,3-丙二醇-二-间-甲苯磺酸盐 、 (+)-(3S)-4-hydroxy-3-{[(4-methylphenyl)sulfonyl]amino}-N-{3-[[(4-methylphenyl)sulfonyl](4-{[(4-methylphenyl)sulfonyl]amino}butyl)amino]propyl}butanamide 在 caesium carbonate 作用下， 以 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 24.0h， 以48%的产率得到(+)-(8S)-8-(hydroxymethyl)-1,9,13-tris[(4-methylphenyl)sulfonyl]-1,5,9,13-tetraazacycloheptadecan-6-one
  参考文献：
  名称：

  (−)-(3S)-3-(Tosylamino)butano-4-lactone，一种用于对映选择性合成不同类型多胺大环化合物的多功能手性合成子：(−)-(R)-Budmunchiamine A 绝对构型的测定

  摘要：

  (-)-(3S)-3-(Tosylamino)butano-4-lactone (1) 及其衍生物 (-)-(3S)-4-iodo-3-(tosylamino)butanoate (2) 很容易呈现用于构建一系列不同的大环内酰胺骨架，这些骨架对于合成天然存在的多胺生物碱以及建立此类化合物的物质库很重要，包括用于生物测试的含硫衍生物。除此之外，根据新方法通过全合成确定了来自合欢的精胺生物碱 (-)-(R)-budmunchiamine A (3) 的绝对构型。

  DOI：

  10.1002/1522-2675(200206)85:6<1742::aid-hlca1742>3.0.co;2-e
• 作为产物：
  描述：

  4-[(3-氨基丙基)氨基]丁腈 在 copper diacetate sodium tetrahydroborate 、 三乙胺 、 三氟乙酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 异丙醇 为溶剂， 反应 98.0h， 生成 (+)-(3S)-4-hydroxy-3-{[(4-methylphenyl)sulfonyl]amino}-N-{3-[[(4-methylphenyl)sulfonyl](4-{[(4-methylphenyl)sulfonyl]amino}butyl)amino]propyl}butanamide
  参考文献：
  名称：

  (−)-(3S)-3-(Tosylamino)butano-4-lactone，一种用于对映选择性合成不同类型多胺大环化合物的多功能手性合成子：(−)-(R)-Budmunchiamine A 绝对构型的测定

  摘要：

  (-)-(3S)-3-(Tosylamino)butano-4-lactone (1) 及其衍生物 (-)-(3S)-4-iodo-3-(tosylamino)butanoate (2) 很容易呈现用于构建一系列不同的大环内酰胺骨架，这些骨架对于合成天然存在的多胺生物碱以及建立此类化合物的物质库很重要，包括用于生物测试的含硫衍生物。除此之外，根据新方法通过全合成确定了来自合欢的精胺生物碱 (-)-(R)-budmunchiamine A (3) 的绝对构型。

  DOI：

  10.1002/1522-2675(200206)85:6<1742::aid-hlca1742>3.0.co;2-e