1,3-丙二醇-二-间-甲苯磺酸盐 | 5469-66-9

• 物质功能分类: 化学试剂 - 有机试剂 - 甲苯磺酸酯
• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 1,3-丙二醇-二-间-甲苯磺酸盐
• 中文别名: 1,3-丙二醇二对甲苯磺酸酯；二对甲苯磺酸1,3-丙二酯；1,3-双(甲苯磺酰氧基)丙烷；1,3-双(对甲苯磺酰基氧基)丙烷；对二甲苯磺酸1,3-丙二酯；1,3-二(甲苯磺酰氧基)丙烷；丙二醇-二-对甲苯磺酸酯；1,3-丙二醇-二-对甲苯磺酸酯；α-乙酰氨基肉桂酸；N-乙酰基脱氢苯丙氨酸
• 英文名称: propane-1,3-diol ditosylate
• 英文别名: 1,3-propanediol di-p-tosylate；propane-1,3-diyl bis(4-methylbenzenesulfonate)；1,3-Bis(tosyloxy)propane；3-(4-methylphenyl)sulfonyloxypropyl 4-methylbenzenesulfonate
• CAS: 5469-66-9
• 化学式: C₁₇H₂₀O₆S₂
• mdl: MFCD00013392
• 分子量: 384.474
• InChiKey: ODVREDGIWSDQFD-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  90-92 °C(lit.)
• 沸点：
  563.1±38.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.300±0.06 g/cm3(Predicted)
• 稳定性/保质期：

  在常温常压下保持稳定

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.294
• 拓扑面积：
  104
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

安全信息

• 危险品标志：
  Xn
• 安全说明：
  S26,S36/37/39
• 危险类别码：
  R36/37/38
• WGK Germany：
  3
• 海关编码：
  2905199090
• 危险性防范说明：
  P261,P301+P312,P302+P352,P304+P340,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302,H315,H319,H335
• 储存条件：
  室温保存，避光和防热。请将药品存放在通风、干燥且密闭的地方，并远离眼睛、皮肤和衣物，尽量避免长时间或反复的接触。

SDS

1.1 产品标识符
: 1,3-丙二醇-二-对甲苯磺酸酯
产品名称
1.2 鉴别的其他方法
Trimethylene glycol di-p-tOSylate
1.3 有关的确定了的物质或混合物的用途和建议不适合的用途
仅供科研用途，不作为药物、家庭备用药或其它用途。

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模块 2. 危险性概述
2.1 GHS分类
根据化学品全球统一分类与标签制度(GHS)的规定，不是危险物质或混合物。
当心 - 物质尚未完全测试。
2.3 其它危害物 - 无

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模块 3. 成分/组成信息
3.1 物 质
: Trimethylene glycol di-p-tOSylate
别名
: C17H20O6S2
分子式
: 384.47 g/mol
分子量
无

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模块 4. 急救措施
4.1 必要的急救措施描述
吸入
如果吸入,请将患者移到新鲜空气处。 如果停止了呼吸,给于人工呼吸。
皮肤接触
用肥皂和大量的水冲洗。
眼睛接触
用水冲洗眼睛作为预防措施。
食入
切勿给失去知觉者从嘴里喂食任何东西。 用水漱口。
4.2 主要症状和影响，急性和迟发效应
4.3 及时的医疗处理和所需的特殊处理的说明和指示
无数据资料

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模块 5. 消防措施
5.1 灭火介质
灭火方法及灭火剂
用水雾,耐醇泡沫,干粉或二氧化碳灭火。
5.2 源于此物质或混合物的特别的危害
碳氧化物, 硫氧化物
5.3 给消防员的建议
如必要的话,戴自给式呼吸器去救火。
5.4 进一步信息
无数据资料

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模块 6. 泄露应急处理
6.1 人员的预防,防护设备和紧急处理程序
防止粉尘的生成。 防止吸入蒸汽、气雾或气体。
6.2 环境保护措施
不要让产物进入下水道。
6.3 抑制和清除溢出物的方法和材料
扫掉和铲掉。 存放进适当的闭口容器中待处理。
6.4 参考其他部分
丢弃处理请参阅第13节。

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模块 7. 操作处置与储存
7.1 安全操作的注意事项
在有粉尘生成的地方,提供合适的排风设备。一般性的防火保护措施。
7.2 安全储存的条件,包括任何不兼容性
贮存在阴凉处。 容器保持紧闭，储存在干燥通风处。
7.3 特定用途
无数据资料

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模块 8. 接触控制和个体防护
8.1 容许浓度
最高容许浓度
没有已知的国家规定的暴露极限。
8.2 暴露控制
适当的技术控制
常规的工业卫生操作。
个体防护设备
眼/面保护
请使用经官方标准如NIOSH (美国) 或 EN 166(欧盟) 检测与批准的设备防护眼部。
皮肤保护
戴手套取 手套在使用前必须受检查。
请使用合适的方法脱除手套(不要接触手套外部表面),避免任何皮肤部位接触此产品.
使用后请将被污染过的手套根据相关法律法规和有效的实验室规章程序谨慎处理. 请清洗并吹干双手
所选择的保护手套必须符合EU的89/686/EEC规定和从它衍生出来的EN 376标准。
身体保护
根据危险物质的类型，浓度和量，以及特定的工作场所来选择人体保护措施。,
防护设备的类型必须根据特定工作场所中的危险物的浓度和含量来选择。
呼吸系统防护
不需要保护呼吸。如需防护粉尘损害，请使用N95型（US）或P1型（EN 143)防尘面具。
呼吸器使用经过测试并通过政府标准如NIOSH（US）或CEN（EU）的呼吸器和零件。

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模块 9. 理化特性
9.1 基本的理化特性的信息
a) 外观与性状
形状: 固体
b) 气味
无数据资料
c) 气味阈值
无数据资料
d) pH值
无数据资料
e) 熔点/凝固点
熔点/凝固点: 90 - 92 °C
f) 起始沸点和沸程
无数据资料
g) 闪点
无数据资料
h) 蒸发速率
无数据资料
i) 易燃性(固体,气体)
无数据资料
j) 高的/低的燃烧性或爆炸性限度 无数据资料
k) 蒸汽压
无数据资料
l) 蒸汽密度
无数据资料
m) 相对密度
无数据资料
n) 水溶性
无数据资料
o) n-辛醇/水分配系数
无数据资料
p) 自燃温度
无数据资料
q) 分解温度
无数据资料
r) 粘度
无数据资料

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模块 10. 稳定性和反应活性
10.1 反应性
无数据资料
10.2 稳定性
无数据资料
10.3 危险反应的可能性
无数据资料
10.4 应避免的条件
无数据资料
10.5 不兼容的材料
强氧化剂
10.6 危险的分解产物
其它分解产物 - 无数据资料

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模块 11. 毒理学资料
11.1 毒理学影响的信息
急性毒性
无数据资料
皮肤刺激或腐蚀
无数据资料
眼睛刺激或腐蚀
无数据资料
呼吸道或皮肤过敏
无数据资料
生殖细胞突变性
无数据资料
致癌性
IARC:
此产品中没有大于或等于 0。1%含量的组分被 IARC鉴别为可能的或肯定的人类致癌物。
生殖毒性
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（一次接触）
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（反复接触）
无数据资料
吸入危险
无数据资料
潜在的健康影响
吸入 吸入可能有害。 可能引起呼吸道刺激。
摄入 如服入是有害的。
皮肤 如果通过皮肤吸收可能是有害的。 可能引起皮肤刺激。
眼睛 可能引起眼睛刺激。
附加说明
化学物质毒性作用登记: 无数据资料

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模块 12. 生态学资料
12.1 生态毒性
无数据资料
12.2 持久存留性和降解性
无数据资料
12.3 潜在的生物蓄积性
无数据资料
12.4 土壤中的迁移性
无数据资料
12.5 PBT 和 vPvB的结果评价
无数据资料
12.6 其它不利的影响
无数据资料

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模块 13. 废弃处置
13.1 废物处理方法
产品
将剩余的和未回收的溶液交给处理公司。
受污染的容器和包装
作为未用过的产品弃置。

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模块 14. 运输信息
14.1 联合国危险货物编号
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.2 联合国（UN）规定的名称
欧洲陆运危规: 非危险货物
国际海运危规: 非危险货物
国际空运危规: 非危险货物
14.3 运输危险类别
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.4 包裹组
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.5 环境危险
欧洲陆运危规: 否 国际海运危规 海运污染物: 否 国际空运危规: 否
14.6 对使用者的特别提醒
无数据资料

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模块 15 - 法规信息
N/A

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模块16 - 其他信息
N/A

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,3-丙二醇-二-间-甲苯磺酸盐 在 sodium iodide 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 生成 1,3-二碘丙烷
  参考文献：
  名称：

  Lichtenberger,J.; Tritsch,P., Bulletin de la Societe Chimique de France, 1961, p. 369 - 371

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  对甲苯磺酰氯 、 1,3-丙二醇 在 吡啶 作用下， 反应 3.0h， 以99%的产率得到1,3-丙二醇-二-间-甲苯磺酸盐
  参考文献：
  名称：

  亲脂性1- [18F]氟烷基-2-硝基咪唑的合成和表征，用于低氧成像。

  摘要：

  为了开发脑缺氧的新的成像标记，合成了两种亲脂性硝基咪唑，1-（3-氟丙基）-2-硝基咪唑（FPN）和1-（8-氟辛基）-2-硝基咪唑（FON），并用氟标记-18。测量辛醇/水分配系数作为亲脂性的指标，分别给出FPN的logP = 0.28和FON的logP = 2.72的值，该值被认为是分子在血脑中扩散的最佳范围屏障。通过对V79细胞进行体外放射增敏的比较研究表明，这些亲脂性类似物的还原电位可能与已知的低氧细胞放射增敏剂氟咪唑（FMISO）和米诺唑（MISO）的还原电位接近。18F标记的FON（18FON）和FPN（18FPN）的制备是通过两步完成甲苯磺酸酯前体的[18F]氟离子置换，以合理的放射化学产率进行的。研究了静脉注射后正常大鼠和荷瘤小鼠中18FPN和18FON的组织分布，并与18F标记的FMISO（18FMISO）（一种公认的低氧显像剂）的行为进行了比较。相对于18FMISO，1

  DOI：

  10.1248/bpb.22.590

文献信息

• Fast and reliable generation of [¹⁸F]triflyl fluoride, a gaseous [¹⁸F]fluoride source
  作者：A. Pees、C. Sewing、M. J. W. D. Vosjan、V. Tadino、J. D. M. Herscheid、A. D. Windhorst、D. J. Vugts

  DOI：10.1039/c8cc03206h

  日期：——

  [18F]fluoride has been developed, omitting time consuming azeotropic drying procedures. Gaseous [18F]triflyl fluoride is formed instantaneously at room temperature from hydrated [18F]fluoride, followed by distillation in less than 5 minutes into a dry aprotic solvent, in which dry [18F]fluoride is released in presence of base with >90% radiochemical yield. The reactivity of the [18F]fluoride has been

  已经开发了一种生产反应性[ 18 F]氟化物的新方法，省却了耗时的共沸干燥程序。在室温下由水合的[ 18 F]氟化物瞬时形成气态[ 18 F]三氟氟化物，然后在不到5分钟的时间内蒸馏至干燥的非质子溶剂中，在碱的存在下在其中释放出干燥的[ 18 F]氟化物。 > 90％的放射化学收率。的反应性[ 18 F]氟化物已经证实通过用几个模型化合物反应，并通过在PET示踪剂[合成18 F]氟雌二醇（[ 18 F] FES）和ö -2- [ 18 F] fluoroethyl-L-酪氨酸（[ 18 F] FET），具有良好的分离放射化学产率和高达123 GBqμmol -1的摩尔活性。
• CYCLIC HYDROFLUOROETHER COMPOUNDS AND PROCESSES FOR THEIR PREPARATION AND USE
  申请人：Vitcak Daniel R.

  公开号：US20070267464A1

  公开（公告）日：2007-11-22

  A hydrofluoroether compound comprises at least one five- or six-membered, perfluorinated heterocyclic ring, each ring comprising four or five ring carbon atoms and one or two catenated heteroatoms selected from divalent ether oxygen atoms and trivalent nitrogen atoms, at least one of the catenated heteroatoms being a divalent ether oxygen atom, and each of the ring carbon atoms adjacent to the divalent ether oxygen atom bearing a fluorochemical group that comprises a tetrafluoroethylidene moiety (—(CF 3 )CF—) that is directly bonded to the ring carbon atom, the fluorochemical group optionally comprising at least one catenated heteroatom selected from divalent ether oxygen atoms and trivalent nitrogen atoms.

  一种氢氟醚化合物包括至少一个五元或六元全氟杂环环，每个环包括四个或五个环碳原子和一个或两个链状杂原子，所述链状杂原子选自二价醚氧原子和三价氮原子，其中至少一个链状杂原子是二价醚氧原子，并且每个邻近二价醚氧原子的环碳原子带有一个包含与环碳原子直接键合的四氟乙烯基团（—(CF3)CF—），该氟化学基团可选地包括至少一个链状杂原子，所述链状杂原子选自二价醚氧原子和三价氮原子。
• Anti-viral triaza compounds and compositions
  申请人：The Research Foundation of State University of New York

  公开号：US06342492B1

  公开（公告）日：2002-01-29

  The invention relates to a family of new synthetic triamine compounds which can be used in antiviral pharmaceutical compositions.

  本发明涉及一族新的合成三胺化合物，可用于抗病毒药物组合物中。
• Syntheses, Conformations, and Basicities of Bicyclic Triamines
  作者：Thomas W. Bell、Heung-Jin Choi、William Harte、Michael G. B. Drew

  DOI：10.1021/ja030236d

  日期：2003.10.1

  nitrogens are bridged by three carbons. The monoprotonated forms of these triamines are highly stabilized by a hydrogen-bonded network involving the bridge and both bridgehead nitrogens, producing a difference of more than 8 pK(a) units in acidities of their monoprotonated and diprotonated forms. The one- and zero-carbon bridges in 1,5,9-triazabicyclo[9.1.1]tridecane (23) and 7-methyl-1,5,9-triazabicyclo[5

  描述了几种双环三胺的多步合成，所有这些都具有嵌入的 1,5,9-三氮杂环十二烷环。在 1,5,9-三氮杂双环 [7.3.3] 十五烷 12、13、15 和 16 中，两个氮被三个碳桥接。这些三胺的单质子化形式通过涉及桥和两个桥头氮的氢键网络高度稳定，在其单质子化和双质子化形式的酸度中产生超过 8 pK(a) 单位的差异。1,5,9-三氮杂双环[9.1.1]十三烷（23）和7-甲基-1,5,9-三氮杂双环[5.5.0]十二烷（39）中的一碳和零碳桥不会增强它们的单质子化形式的稳定性。12.HI 和 16.HI 的 X 射线晶体结构和计算研究揭示了与 15.HI 相似但稍弱的氢键网络。13.HI (14.4 +/- 0.2 kcal/mol)、16.HI (15.0 +/- 0.1 kcal/mol) 和 16 (8.8 +/- 0.3 kcal/mol) 构象反转的活化自由能通过以下方式测量变温
• Bridged bi-aromatic ligands, catalysts, processes for polymerizing and polymers therefrom
  申请人：Symyx Technologies, Inc.

  公开号：US20040014950A1

  公开（公告）日：2004-01-22

  New ligands and compositions with bridged bis-aromatic ligands are disclosed that catalyze the polymerization of monomers into polymers. These catalysts with metal centers have high performance characteristics, including higher comonomer incorporation into ethylene/olefin copolymers, where such olefins are for example, 1-octene, propylene or styrene. The catalysts also polymerize propylene into isotactic polypropylene.

  新的配体和含有桥联双芳香配体的组合物被披露，这些配体催化单体聚合成聚合物。这些带有金属中心的催化剂具有高性能特征，包括更高的共聚单体并入乙烯/烯烃共聚物中，其中这些烯烃例如为1-辛烯、丙烯或苯乙烯。这些催化剂还将丙烯聚合成同构聚丙烯。

表征谱图