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(Z)-6-iodohepta-1,5-diene | 1198439-38-1

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
(Z)-6-iodohepta-1,5-diene
英文别名
(5Z)-6-iodohepta-1,5-diene
(Z)-6-iodohepta-1,5-diene化学式
CAS
1198439-38-1
化学式
C7H11I
mdl
——
分子量
222.069
InChiKey
MKWWJHUJQQDWDV-SREVYHEPSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.6
  • 重原子数:
    8
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.43
  • 拓扑面积:
    0
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    0

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    (Z)-6-iodohepta-1,5-diene2-(benzyl((1R,4S,5R)-5-((R)-1-(tert-butyldiphenylsilyloxy)ethyl)-4-(dimethyl(phenyl)silyl)-2-oxocyclohexyl)amino)acetonitrile 在 cerium(III) chloride bis(lithium chloride) 、 叔丁基锂溶剂黄146 作用下, 以 四氢呋喃正戊烷甲醇 为溶剂, 反应 2.0h, 以73%的产率得到2-(benzyl((1R,2S,4S,5R)-5-((R)-1-(tert-butyldiphenylsilyloxy)ethyl)-4-(dimethyl(phenyl)silyl)-2-((Z)-hepta-2,6-dien-2-yl)-2-hydroxycyclohexyl)amino)acetonitrile
    参考文献:
    名称:
    Asymmetric Construction of Rings A−D of Daphnicyclidin-Type Alkaloids
    摘要:
    The aza-Cope-Mannich reaction and ring-closing metathesis are key steps in the assembly of intermediates containing rings A-D of Daphniphyllum alkaloids of the daphnicyclidin type such as daphnipaxinin and oldhamine A.
    DOI:
    10.1021/ol902373m
  • 作为产物:
    描述:
    4-戊烯醛1-Iodoethylidene(triphenyl)-lambda5-phosphane四氢呋喃正己烷 为溶剂, 以0.98 g的产率得到(Z)-6-iodohepta-1,5-diene
    参考文献:
    名称:
    Asymmetric Construction of Rings A−D of Daphnicyclidin-Type Alkaloids
    摘要:
    The aza-Cope-Mannich reaction and ring-closing metathesis are key steps in the assembly of intermediates containing rings A-D of Daphniphyllum alkaloids of the daphnicyclidin type such as daphnipaxinin and oldhamine A.
    DOI:
    10.1021/ol902373m
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