N-(5-硝基喹啉-8-基)氨基甲酸乙酯 | 53867-87-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 中文名称: N-(5-硝基喹啉-8-基)氨基甲酸乙酯
• 英文名称: (5-nitro-quinolin-8-yl)-carbamic acid ethyl ester
• 英文别名: (5-nitro-[8]quinolyl)-carbamic acid ethyl ester；(5-Nitro-[8]chinolyl)-carbamidsaeure-aethylester；N-(5-Nitro-8-chinolyl)ethylcarbamat；Carbamic acid, (5-nitro-8-quinolinyl)-, ethyl ester；ethyl N-(5-nitroquinolin-8-yl)carbamate
• CAS: 53867-87-1
• 化学式: C₁₂H₁₁N₃O₄
• 分子量: 261.237
• InChiKey: HTMONYWYLOUMQA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  97
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 生成 N-(5-硝基喹啉-8-基)氨基甲酸乙酯
  参考文献：
  名称：

  Dikshoorn, Recueil des Travaux Chimiques des Pays-Bas, 1929, vol. 48, p. 552

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Synthesis and characterization of some<i>N</i>-mannich bases of [1,2,3]triazoloquinolines
  作者：Maria Grazia Ferlin、Gianfranco Chiarelotto、Ignazio Castagliuolo

  DOI：10.1002/jhet.5570390405

  日期：2002.7

  Some novel N-Mannich bases of [1,2,3]-triazolo[4,5-f] and [4,5-h]quinolines were synthesized following the classical experimental procedure for Mannich base preparation: triazoloquinoline with formaldehyde and secondary amine. Tricyclic nuclei were obtained starting from two protected isomeric amino-quinolines, which were nitrated, reduced and diazotated. Two N-anilinomethyltriazoloquinolines were

  按照经典的曼尼希碱制备方法，合成了一些新的[1,2,3]-三唑并[4,5- f ]和[4,5- h ]喹啉的N-曼尼希碱：甲醛和仲胺的三唑并喹啉。从两个受保护的异构氨基喹啉开始获得三环核，将其硝化，还原和重氮化。还通过N-羟甲基中间体合成了两个N-苯胺基甲基三唑并喹啉。