N-Ethyl-N-(6-nitroquinol-2-ylmethyl)-4-methanesulphonamidophenethylamine | 119198-19-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: N-Ethyl-N-(6-nitroquinol-2-ylmethyl)-4-methanesulphonamidophenethylamine
• 英文别名: N-[4-[2-[ethyl-[(6-nitroquinolin-2-yl)methyl]amino]ethyl]phenyl]methanesulfonamide
• CAS: 119198-19-5
• 化学式: C₂₁H₂₄N₄O₄S
• 分子量: 428.512
• InChiKey: DUGUPLLVLPHCSH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  30
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  117
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-Ethyl-N-(6-nitroquinol-2-ylmethyl)-4-methanesulphonamidophenethylamine 、 在 钯 作用下， 以 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 3.0h， 以giving the title compound (0.51 g)的产率得到N-ethyl-N-(6-aminoquinol-2-ylmethyl)-4-methanesulphonamidophenethylamine
  参考文献：
  名称：

  Benzoxazole sulfonamide anti-arrhythmic agents

  摘要：

  一系列新型的N-烷基N-(烷基磺酰胺杂环甲基)-4-烷基磺酰胺苯乙胺已被制备，包括它们的药学上可接受的盐和各种关键的新型中间体。这些化合物中存在的杂环基团是从苯并呋喃、苯并噻吩、苯并噁唑或喹啉中派生出来的苯并杂环基团，并且通过可用的环碳原子与分子中毗邻的甲基基团连接，该环碳原子位于杂原子α位。这些特定的化合物在治疗中是有用的，因为它们是高效的抗心律失常药物，因此对于治疗各种心脏心律失常具有价值。首选的成员化合物包括N-甲基-N-(5-甲烷磺酰胺基苯并呋喃-2-基甲基)-4-甲烷磺酰胺苯乙胺和N-甲基-N-(6-甲烷磺酰胺基喹啉-2-基甲基)-4-甲烷磺酰胺苯乙胺。提供了从已知起始材料制备所有这些化合物的方法。

  公开号：

  US05158964A1
• 作为产物：
  描述：

  N-[4-(2-Methanesulphonyloxyethyl)phenyl]methanesulphonamide 在 palladium-carbon 作用下， 以 盐酸 、 乙醇 为溶剂， 生成 N-Ethyl-N-(6-nitroquinol-2-ylmethyl)-4-methanesulphonamidophenethylamine
  参考文献：
  名称：

  Sulfonamide anti-arrhythmic agents

  摘要：

  已制备了一系列新颖的N-烷基-N-(烷磺酰胺杂环甲基)-4-烷磺酰胺苯基矿物，包括它们的药用可接受的盐和各种关键的新颖中间体。这些化合物中存在的杂环基团是来源于苯并呋喃、苯并噻吩、苯并噁唑或喹啉的苯并杂环基团，并且通过可用的环碳原子连接到分子的相邻甲基基团，该环碳原子位于异原子的α位。这些特定化合物在治疗中非常有效，可用作高效的抗心律失常药物，因此对于治疗各种心脏心律失常具有价值。首选的成员化合物包括N-甲基-N-(5-甲磺酰胺基苯并呋喃-2-基甲基)-4-甲磺酰胺苯基乙胺和N-甲基-N-(6-甲磺酰胺基喹啉-2-基甲基)-4-甲磺酰胺苯基乙胺。提供了从已知起始材料制备所有这些化合物的方法。

  公开号：

  US04956382A1

文献信息

• Antiarrythmic agents
  申请人：Pfizer Limited

  公开号：EP0281254A1

  公开（公告）日：1988-09-07

  Compounds of the formula:- and their salts, where R is -NHSO₂(C₁-C₄ alkyl), -NH₂ or -NO₂;     R¹ is C₁-C₄ alkyl; and "Het" is a group of the formula:- where R² is H, CH₃ or C₂H₅;     R³ is -NHSO₂(C₁-C₄ alkyl), -NH₂ or -NO₂; and X is O, S or NR⁴ where R⁴ is H or CH₃; with the proviso that when one of R and R³ is -NO₂, then the other is not -NH₂. The compounds of the formula (A) in which both R and R³ are -NHSO₂(C₁-C₄ alkyl) are antiarrhythmic agents. The reamining compounds of the formula (A) are synthetic intermediates.

  式中的化合物 及其盐类、 其中 R 是-NHSO₂(C₁-C₄烷基)、-NH₂或-NO₂； R¹ 是 C₁-C₄ 烷基； 和 "Het "是式中的基团：- 其中 R² 是 H、CH₃ 或 C₂H₅； R³ 是-NHSO₂（C₁-C₄ 烷基）、-NH₂ 或 -NO₂； X 是 O、S 或 NR⁴，其中 R⁴ 是 H 或 CH₃； 但当 R 和 R³ 中的一个是-NO₂时，另一个不是-NH₂。 其中 R 和 R³ 均为-NHSO₂(C₁-C₄烷基)的式 (A) 化合物是抗心律失常剂。式（A）的再胺化合物是合成中间体。
• US4956382A
  申请人：——

  公开号：US4956382A

  公开（公告）日：1990-09-11
• US5158964A
  申请人：——

  公开号：US5158964A

  公开（公告）日：1992-10-27