(E,E)-13-Iodotrideca-1,5,10-trien-3-one | 155645-59-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (E,E)-13-Iodotrideca-1,5,10-trien-3-one
• 英文别名: (5E,10E)-13-iodotrideca-1,5,10-trien-3-one
• CAS: 155645-59-3
• 化学式: C₁₃H₁₉IO
• 分子量: 318.198
• InChiKey: FPFCZIFCIWQGTP-CDJQDVQCSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.5
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.46
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (E,E)-13-Iodotrideca-1,5,10-trien-3-one 以55%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  Begley Michael J., Pattenden Gerald, Smithies Allison J., Walter Daryl S., Tetrahedron Lett, 35 (1994) N 15, S 2417-2420

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  1,6-庚二炔 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 lithium aluminium tetrahydride 、 戴斯-马丁氧化剂 、 sodium amide 、 三苯基膦 、 sodium iodide 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 (E,E)-13-Iodotrideca-1,5,10-trien-3-one
  参考文献：
  名称：

  级联的大环化-环转移方法用于多环构造

  摘要：

  所述iodotrienone的治疗1与卜3 SNH-AIBN导致融合三轮车角-5,7,5-环的形成6，由一种新颖的方式顺序13-内切-trig大环化，随后在两个连续5-外型-trig转环过程。

  DOI：

  10.1016/0040-4039(94)85234-0

文献信息

• A cascade macrocyclisation-transannulation approach to polycycle constructions
  作者：Michael J Begley、Gerald Pattenden、Allison J. Smithies、Daryl S. Walter

  DOI：10.1016/0040-4039(94)85234-0

  日期：1994.4

  Treatment of the iodotrienone 1 with Bu3SnH-AIBN results in the formation of the angular 5,7,5-ring fused tricycle 6, by way of a novel sequential 13-endo-trig macrocyclisation followed by two successive 5-exo-trig transannulation processes.

  所述iodotrienone的治疗1与卜3 SNH-AIBN导致融合三轮车角-5,7,5-环的形成6，由一种新颖的方式顺序13-内切-trig大环化，随后在两个连续5-外型-trig转环过程。
• Begley Michael J., Pattenden Gerald, Smithies Allison J., Walter Daryl S., Tetrahedron Lett, 35 (1994) N 15, S 2417-2420
  作者：Begley Michael J., Pattenden Gerald, Smithies Allison J., Walter Daryl S.

  DOI：——

  日期：——
• Begley, Michael J.; Pattenden, Gerald; Smithies, Allison, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1996, # 1, p. 21 - 30
  作者：Begley, Michael J.、Pattenden, Gerald、Smithies, Allison、Topolczay, David、Walter, Daryl S.

  DOI：——

  日期：——