benzyl 4,6-O-benzylidene-2-deoxy-3-O-(β-D-glucopyranosyl)-α-D-arabino-hexopyranoside | 83021-81-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: benzyl 4,6-O-benzylidene-2-deoxy-3-O-(β-D-glucopyranosyl)-α-D-arabino-hexopyranoside
• CAS: 83021-81-2
• 化学式: C₂₆H₃₂O₁₀
• 分子量: 504.534
• InChiKey: NWKKHTZQWNGCCY-JYWJYCRSSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.62
• 重原子数：
  36.0
• 可旋转键数：
  7.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.54
• 拓扑面积：
  136.3
• 氢给体数：
  4.0
• 氢受体数：
  10.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  benzyl 4,6-O-benzylidene-2-deoxy-3-O-(β-D-glucopyranosyl)-α-D-arabino-hexopyranoside 在 水 、 溶剂黄146 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 生成 benzyl 2-deoxy-3-O-(β-D-glucopyranosyl)-α-D-arabino-hexopyranoside
  参考文献：
  名称：

  酸性条件下在羰基β位带有O-膦酰基或O-葡萄糖基取代基的2-脱氧-D-阿拉伯糖-己糖和3-脱氧-2-酮醛酸的合成及行为

  摘要：

  甲基4- ø -phosphono-和4- ø - （β- d吡喃葡萄糖基）-3-脱氧β- d -赤-2- hexulopyranosidonic酸，和3- Ó -phosphono-，和3- ö - （β -已经合成了D-吡喃葡萄糖基）-2-脱氧-α- D-阿拉伯糖-己基吡喃糖，并研究了它们在酸性介质中的行为。在100°C时，pH值为3–6时，4- O-膦酰基己基吡喃二磺酸中的无机磷酸盐的释放要比pH值为0-1时更快，并且是通过质子转移引发的消除而发生的。磷从3- O释放-膦酰基-2-脱氧-己吡喃糖通过类似的机理发生，但是慢得多。在100℃下用pH为3.4的乙酸处理导致葡萄糖从4 - O-葡糖基化的3-脱氧-己基吡喃二糖苷酸释放出来，而不是从3- O-葡糖基化的2-脱氧-己基吡喃糖中释放出来。

  DOI：

  10.1039/p19820001275
• 作为产物：
  描述：

  benzyl 2-deoxy-α-D-glucopyranoside 在 甲醇 、 sodium 、 氰化汞 、 zinc(II) chloride 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 反应 74.0h， 生成 benzyl 4,6-O-benzylidene-2-deoxy-3-O-(β-D-glucopyranosyl)-α-D-arabino-hexopyranoside
  参考文献：
  名称：

  酸性条件下在羰基β位带有O-膦酰基或O-葡萄糖基取代基的2-脱氧-D-阿拉伯糖-己糖和3-脱氧-2-酮醛酸的合成及行为

  摘要：

  甲基4- ø -phosphono-和4- ø - （β- d吡喃葡萄糖基）-3-脱氧β- d -赤-2- hexulopyranosidonic酸，和3- Ó -phosphono-，和3- ö - （β -已经合成了D-吡喃葡萄糖基）-2-脱氧-α- D-阿拉伯糖-己基吡喃糖，并研究了它们在酸性介质中的行为。在100°C时，pH值为3–6时，4- O-膦酰基己基吡喃二磺酸中的无机磷酸盐的释放要比pH值为0-1时更快，并且是通过质子转移引发的消除而发生的。磷从3- O释放-膦酰基-2-脱氧-己吡喃糖通过类似的机理发生，但是慢得多。在100℃下用pH为3.4的乙酸处理导致葡萄糖从4 - O-葡糖基化的3-脱氧-己基吡喃二糖苷酸释放出来，而不是从3- O-葡糖基化的2-脱氧-己基吡喃糖中释放出来。

  DOI：

  10.1039/p19820001275