3-((4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)phenyl)oxazolidin-2-one | 1346253-82-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑烷类
• 英文名称: 3-((4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)phenyl)oxazolidin-2-one
• 英文别名: 3-[4-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)phenyl]-1,3-oxazolidin-2-one
• CAS: 1346253-82-4
• 化学式: C₁₅H₂₀BNO₄
• 分子量: 289.139
• InChiKey: BKKKEKKTQNTYQM-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  405.5±24.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.18±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.94
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.53
• 拓扑面积：
  48
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-((4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)phenyl)oxazolidin-2-one 在 盐酸 、 copper diacetate 、 溶剂黄146 、 三乙胺 作用下， 以 水 、 乙腈 为溶剂， 反应 73.0h， 生成 3-(3-chloro-2-methylbenzyl)-2,4-dioxo-1-[4-(2-oxo-1,3-oxazolidin-3-yl)phenyl]-1,2,3,4-tetrahydropyrimidine-5-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  SUBSTITUTED URACILS AND USE THEREOF

  摘要：

  本申请涉及式(I)的新颖取代尿嘧啶衍生物，以及其生产方法，单独或结合使用于治疗和/或预防疾病，以及用于生产治疗和/或预防疾病的药物的用途。

  公开号：

  US20160297771A1
• 作为产物：
  描述：

  对溴碘苯 在 (1,1'-bis(diphenylphosphino)ferrocene)palladium(II) dichloride 、 potassium phosphate monohydrate 、 3,4,7,8-四甲基-1,10-菲罗啉 、 potassium acetate 、 copper diacetate 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 7.0h， 生成 3-((4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)phenyl)oxazolidin-2-one
  参考文献：
  名称：

  [EN] AXL COMPOUNDS
  [FR] COMPOSÉS AXL

  摘要：

  Compounds of Formula I that inhibit AXL, and compositions containing the compound(s) and methods for synthesizing the compounds, are described herein. Also described are the use of such compounds and compositions for the treatment of a diverse array of diseases, disorders, and conditions, including cancer- and immune-related disorders that are mediated, at least in part, by AXL.

  公开号：

  WO2022246177A1

文献信息

• A One-Pot Synthesis of <i>N</i> -Aryl-2-Oxazolidinones and Cyclic Urethanes by the Lewis Base Catalyzed Fixation of Carbon Dioxide into Anilines and Bromoalkanes
  作者：Teemu Niemi、Jesus E. Perea-Buceta、Israel Fernández、Otto-Matti Hiltunen、Vili Salo、Sari Rautiainen、Minna T. Räisänen、Timo Repo

  DOI：10.1002/chem.201602338

  日期：2016.7.18

  catalytic amounts of an organosuperbase such as Barton's base enables this transformation to proceed with high yields and exquisite substrate functional‐group tolerance under ambient CO2 pressure and mild temperature. This report also provides the first proof‐of‐principle for the single‐operation synthesis of elusive seven‐membered ring cyclic urethanes.

  描述了通过将二氧化碳直接插入容易获得的苯胺和二溴代烷烃中的，具有药学意义的N-芳基-恶唑烷酮的多组分组装方法。添加催化量的有机超碱（如Barton碱）可使该转化在环境CO 2压力和温和温度下以高收率和出色的底物官能团耐受性进行。该报告还为难以捉摸的七元环环状氨基甲酸酯的单操作合成提供了第一个原理证明。
• Substituted Benzoazepines As Toll-Like Receptor Modulators
  申请人：Howbert James Jeffry

  公开号：US20140066432A1

  公开（公告）日：2014-03-06

  Provided are compositions and methods useful for modulation of signaling through the Toll-like receptors TLR7 and/or TLR8. The compositions and methods have use in treating or preventing disease, including cancer, autoimmune disease, fibrotic disease, cardiovascular disease, infectious disease, inflammatory disorder, graft rejection, or graft-versus-host disease.

  提供的是对调节Toll样受体TLR7和/或TLR8信号传导有用的组合物和方法。这些组合物和方法在治疗或预防疾病方面有用，包括癌症、自身免疫疾病、纤维化疾病、心血管疾病、传染病、炎症性疾病、移植排斥或移植物抗宿主病方面。
• [EN] SUBSTITUTED BENZOAZEPINES AS TOLL-LIKE RECEPTOR MODULATORS<br/>[FR] BENZOAZÉPINES SUBSTITUÉES UTILISABLES COMME MODULATEURS DES RÉCEPTEURS DE TYPE TOLL
  申请人：VENTIRX PHARMACEUTICALS INC

  公开号：WO2012097173A3

  公开（公告）日：2012-09-20
• SUBSTITUTED URACILS AND USE THEREOF
  申请人：BAYER PHARMA AKTIENGESELLSCHAFT

  公开号：US20160297771A1

  公开（公告）日：2016-10-13

  The present application relates to novel substituted uracil derivatives of formula (I), to a method for the production thereof, to the use thereof either alone or in combination for treating and/or preventing diseases, and to the use thereof for producing pharmaceuticals for the treatment and/or prevention of diseases.

  本申请涉及式(I)的新颖取代尿嘧啶衍生物，以及其生产方法，单独或结合使用于治疗和/或预防疾病，以及用于生产治疗和/或预防疾病的药物的用途。
• [EN] AXL COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSÉS AXL
  申请人：[en]ARCUS BIOSCIENCES, INC.

  公开号：WO2022246177A1

  公开（公告）日：2022-11-24

  Compounds of Formula I that inhibit AXL, and compositions containing the compound(s) and methods for synthesizing the compounds, are described herein. Also described are the use of such compounds and compositions for the treatment of a diverse array of diseases, disorders, and conditions, including cancer- and immune-related disorders that are mediated, at least in part, by AXL.