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methyl 4,6-O-benzylidene-2,3-dideoxy-2-nitro-α-D-erythro-hex-2-enopyranoside | 74511-16-3

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
methyl 4,6-O-benzylidene-2,3-dideoxy-2-nitro-α-D-erythro-hex-2-enopyranoside
英文别名
(4aR,6S,8aS)-6-methoxy-7-nitro-2-phenyl-4,4a,6,8a-tetrahydropyrano[3,2-d][1,3]dioxine
methyl 4,6-O-benzylidene-2,3-dideoxy-2-nitro-α-D-erythro-hex-2-enopyranoside化学式
CAS
74511-16-3
化学式
C14H15NO6
mdl
——
分子量
293.276
InChiKey
AWTZVPJAGSQMLA-PIGZVRMJSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
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  • 反应信息
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  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1
  • 重原子数:
    21
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.43
  • 拓扑面积:
    82.7
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    6

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

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文献信息

  • Preparation of methyl 4,6-O-benzylidene-2,3-dideoxy-2,3-dinitro-α-D-glucopyranoside and its selective conversion into the corresponding 2-nitro-2-enopyranoside
    作者:Yoshifusa Tachimori、Tohru Sakakibara、Rokuro Sudoh
    DOI:10.1016/s0008-6215(00)85519-6
    日期:1980.6
    Abstract Treatment of methyl 4,6- O -benzylidene-2,3-dideoxy-3-nitro-α- D - erythro -hex-2-enopyranoside ( 3 ) with sodium nitrite in benzene-water in the presence of small amounts of tributylhexadecylphosphonium bromide as a phase-transfer catalyst afforded the 2-nitro alkene 4 in 47% yield. A similar reaction in the presence of 1.3 equiv. of acetic acid gave the 2,3-dinitro derivative 5 in 58% yield;
    摘要在少量苯甲酸存在下,亚硝酸钠在苯中用亚硝酸钠处理4,6-O-亚苄基-2,3-二脱氧-3-硝基-α-D-赤-己二-2-烯喃糖苷(3)作为相转移催化剂的三丁基十六烷化phosph,以47%的收率得到2-硝基烯烃4。在1.3当量的存在下类似的反应。乙酸得到2,3-二硝基衍生物5,产率为58%。将其选择性地转化为2-硝基烯烃4。在这些反应中,亚硝酸根离子分别从3和4的轴向和赤道侧加成。
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