(1R,2R)-2-(5-(4’-(2-((2S,3aS,6aS)-1-((S)-2-((methoxycarbonyl)amino)-3-methylbutanoyl)octahydrocyclopenta[b]pyrrol-2-yl)- 1H-imidazol-5-yl)-[1,1‘-biphenyl]-4-yl)-1H-imidazol-2-yl)cyclopentanecarboxylic acid | 1445590-85-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: (1R,2R)-2-(5-(4’-(2-((2S,3aS,6aS)-1-((S)-2-((methoxycarbonyl)amino)-3-methylbutanoyl)octahydrocyclopenta[b]pyrrol-2-yl)- 1H-imidazol-5-yl)-[1,1‘-biphenyl]-4-yl)-1H-imidazol-2-yl)cyclopentanecarboxylic acid
• 英文别名: (1R,2R)-2-(5-(4’-(2-((2S,3aS,6aS)-1-((S)-2-((methoxycarbonyl)amino)-3-methylbutanoyl)octahydrocyclopenta[b]pyrrol-2-yl)-1H-imidazol-5-yl)-[1,1‘-biphenyl]-4-yl)-1H-imidazol-2-yl)cyclopentanecarboxylic acid
• CAS: 1445590-85-1
• 化学式: C₃₈H₄₄N₆O₅
• 分子量: 664.805
• InChiKey: OKAFHFKSOCXOCT-ANMQQGFTSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.92
• 重原子数：
  49.0
• 可旋转键数：
  9.0
• 环数：
  7.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.45
• 拓扑面积：
  153.3
• 氢给体数：
  4.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  cyclopentane-cis-1,2-dicarboxylic acid anhydride 在 盐酸 、 (1,1'-bis(diphenylphosphino)ferrocene)palladium(II) dichloride 、 potassium fluoride dihydrate 、 硫酸 、 ammonium acetate 、 奎宁 、 caesium carbonate 、 lithium diisopropyl amide 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 、 四氯化碳 、 乙醇 、 二氯甲烷 、 水 、 甲苯 、 乙腈 、 苯 为溶剂， 反应 126.0h， 生成 (1R,2R)-2-(5-(4’-(2-((2S,3aS,6aS)-1-((S)-2-((methoxycarbonyl)amino)-3-methylbutanoyl)octahydrocyclopenta[b]pyrrol-2-yl)- 1H-imidazol-5-yl)-[1,1‘-biphenyl]-4-yl)-1H-imidazol-2-yl)cyclopentanecarboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  [EN] NOVEL HEPATITIS C VIRUS INHIBITORS
  [FR] NOUVEAUX INHIBITEURS DU VIRUS DE L'HÉPATITE C

  摘要：

  本发明提供了式(I)的化合物：其中环A和A'独立地是5个成员的可选取代的芳香杂环；Q是C(=O)NR1R1'或式U是C(R4)2，O，S，S(=O)2，C(R4)2C(R4)2，CH2O，OCH2，CH2S，SCH2，CH2S(=O)2，S(=O)CH2或C=C(Ru)2；X是CH2，CHR12，CR12R12，O，S，S(=O)2或NRx；m是0，1，2或3；n是0，1，2或3；其他变量如权利要求中所定义，用于治疗或预防丙型肝炎病毒感染，以及相关方面。

  公开号：

  WO2013095275A1