6-bromo-2-hydroxy-3-phenylquinoline-4-carboxylic acid | 1629234-08-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: 6-bromo-2-hydroxy-3-phenylquinoline-4-carboxylic acid
• CAS: 1629234-08-7
• 化学式: C₁₆H₁₀BrNO₃
• 分子量: 344.164
• InChiKey: BGKCVLKSBSRGFW-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  497.9±45.0 °C(predicted)
• 密度：
  1.633±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.07
• 重原子数：
  21.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  70.42
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-bromo-2-hydroxy-3-phenylquinoline-4-carboxylic acid 在 硫酸 、 potassium carbonate 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 30.0h， 生成 methyl 2-benzyloxy-6-bromo-3-phenylquinoline-4-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of new 2- and 3-hydroxyquinoline-4-carboxylic acid derivatives as potential antioxidants

  摘要：

  摘要：设计、合成并评估了一系列新的3-芳基-2-羟基喹啉-4-羧酸类化合物17a,b、2-芳基-3-羟基喹啉-4-羧酸类化合物12a-d及其衍生物13-16和18-21的抗氧化活性，采用ABTS测定法。化合物14和21a,b表现出良好的抗氧化活性，而其余化合物则显示出轻度至中度的活性。所有化合物均通过物理和光谱数据进行表征。

  DOI：

  10.1515/hc-2013-0163
• 作为产物：
  描述：

  苯乙酸 、 5-溴靛红 在 sodium acetate 作用下， 反应 3.0h， 以83%的产率得到6-bromo-2-hydroxy-3-phenylquinoline-4-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of new 2- and 3-hydroxyquinoline-4-carboxylic acid derivatives as potential antioxidants

  摘要：

  摘要：设计、合成并评估了一系列新的3-芳基-2-羟基喹啉-4-羧酸类化合物17a,b、2-芳基-3-羟基喹啉-4-羧酸类化合物12a-d及其衍生物13-16和18-21的抗氧化活性，采用ABTS测定法。化合物14和21a,b表现出良好的抗氧化活性，而其余化合物则显示出轻度至中度的活性。所有化合物均通过物理和光谱数据进行表征。

  DOI：

  10.1515/hc-2013-0163