1-[2-(3-cyclohexylprop-1-ynyl)-benzyl]-1H-indole | 1319735-16-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: 1-[2-(3-cyclohexylprop-1-ynyl)-benzyl]-1H-indole
• CAS: 1319735-16-4
• 化学式: C₂₄H₂₅N
• 分子量: 327.469
• InChiKey: ZLTRGSWRXRWTLR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.01
• 重原子数：
  25.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  4.93
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-[2-(3-cyclohexylprop-1-ynyl)-benzyl]-1H-indole 、 diphenyliodonium tetrafluoroborate 在 1,3-dimesityl-4,5-dihydroimidazol-2-ylidene hydrochloride 、 palladium diacetate 、 caesium carbonate 作用下， 以 氯苯 为溶剂， 反应 8.0h， 以71%的产率得到11-[2-cyclohexyl-1-phenyleth-(Z)-ylidene]-6,11-dihydroindolo[1,2-b]isoquinoline
  参考文献：
  名称：

  串联吲哚CH烯基化/芳基化反应，用于四取代烯烃的合成。

  摘要：

  炔基吲哚经历了Pd催化的吲哚CH活化/炔烃碳钯/芳基化的新序列，其中二芳基碘鎓盐提供了芳基组分。已经以良好至优异的产率制备了一系列官能化的吲哚烯烃，其中该反应对Z-烯烃是选择性的。

  DOI：

  10.1039/c1cc13094c
• 作为产物：
  描述：

  3-环己基-1-丙炔 在 哌啶 、 吡啶 、 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 、 copper(l) iodide 、 三溴化磷 、 sodium hydride 作用下， 以 氯仿 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 甲苯 、 mineral oil 为溶剂， 反应 16.0h， 生成 1-[2-(3-cyclohexylprop-1-ynyl)-benzyl]-1H-indole
  参考文献：
  名称：

  串联吲哚CH烯基化/芳基化反应，用于四取代烯烃的合成。

  摘要：

  炔基吲哚经历了Pd催化的吲哚CH活化/炔烃碳钯/芳基化的新序列，其中二芳基碘鎓盐提供了芳基组分。已经以良好至优异的产率制备了一系列官能化的吲哚烯烃，其中该反应对Z-烯烃是选择性的。

  DOI：

  10.1039/c1cc13094c