3-hydroxy-1-methylbenzoquinoline | 1210-03-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: 3-hydroxy-1-methylbenzoquinoline
• 英文别名: 3-methyl-benzo[f]quinolin-1-ol；3-Methyl-benzo[f]chinolin-1-ol；1-Hydroxy-3-methyl-benzochinolin；4-Hydroxy-5:6-benzo-chinaldin；3-methylbenzo[f]quinolin-1-ol
• CAS: 1210-03-3
• 化学式: C₁₄H₁₁NO
• mdl: MFCD01461913
• 分子量: 209.247
• InChiKey: UBWDPPRQICRYGI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  29.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 海关编码：
  2933990090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-hydroxy-1-methylbenzoquinoline 在 氨 、 三氯氧磷 作用下， 生成 3-methyl-1-p-tolyloxy-benzo[f]quinoline
  参考文献：
  名称：

  Albert et al., Journal of the Chemical Society, 1948, p. 1284,1290

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  ethyl β-(2-naphthylamino)crotonate 生成 3-hydroxy-1-methylbenzoquinoline
  参考文献：
  名称：

  Conrad; Limpach, Chemische Berichte, 1888, vol. 21, p. 531

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Synthetic connections to the aromatic directed metalation reaction. A modified von niementowski quinoline synthesis from anthranilamides
  作者：R.J Chongau、M.A Siddiqui、V Snieckus

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)85201-6

  日期：1986.1

  Anthranilamides 1, A = NR2 derived from benzamides by directed ortho metalationamination, are converted into the corresponding imines 4 which upon treatment with LDA lead to substituted 4-quinolones 5 thus providing a general new quinoline synthesis (Table).

  通过定向原位金属化衍生自苯甲酰胺的邻氨基苯甲酰胺1（A ＝ NR 2）被转化为相应的亚胺4，其在用LDA处理后产生取代的4-喹诺酮5，从而提供了一般的新喹啉合成（表）。
• DE42276
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• Dilthey; Kaiser, Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1949, vol. 563, p. 11,14
  作者：Dilthey、Kaiser

  DOI：——

  日期：——
• Jayabalan, L; Shanmugam, P, Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1992, vol. 31, # 7, p. 436 - 437
  作者：Jayabalan, L、Shanmugam, P

  DOI：——

  日期：——
• Bahuguna, R. P.; Joshi, Y. C.; Dobhal, M. P., Journal of Heterocyclic Chemistry, 1982, vol. 19, p. 957 - 960
  作者：Bahuguna, R. P.、Joshi, Y. C.、Dobhal, M. P.、Pande, R. K.、Joshi, B. C.

  DOI：——

  日期：——