(2E,4E)-8-hydroxy-N-isobutylocta-2,4-dienamide | 98076-81-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: (2E,4E)-8-hydroxy-N-isobutylocta-2,4-dienamide
• 英文别名: (2E,4E)-8-hydroxy-N-(2-methylpropyl)octa-2,4-dienamide
• CAS: 98076-81-4
• 化学式: C₁₂H₂₁NO₂
• 分子量: 211.304
• InChiKey: SPZWSEJNFPLXRN-PBOULFJWSA-N

物化性质

• 沸点：
  416.9±37.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.970±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.58
• 拓扑面积：
  49.3
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2E,4E)-8-hydroxy-N-isobutylocta-2,4-dienamide 在 正丁基锂 、 草酰氯 、 二甲基亚砜 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.25h， 生成 (2E,4E,8E,10E)-N-isobutyl-11-phenylundeca-2,4,8,10-tetraenamide
  参考文献：
  名称：

  δ-Sanshool的全合成及其类似物

  摘要：

  摘要 已开发出两种简单的合成方法用于δ-山梨醇的全合成，这是一种具有所有反式双键的C 14五不饱和链特征的异丁酰胺，由于其对大麻素具有双重活性，因此被认为是治疗1型糖尿病的有希望的先导（CB）受体。合成基于衍生自1，4-丁二醇的适当保护的核心片段。这些策略还使得能够制备在多不饱和烷基链或酰胺头上修饰的化学类似物的小型文库，用于SAR研究。 已开发出两种简单的合成方法用于δ-山梨醇的全合成，这是一种具有所有反式双键的C 14五不饱和链特征的异丁酰胺，由于其对大麻素具有双重活性，因此被认为是治疗1型糖尿病的有希望的先导（CB）受体。合成基于衍生自1，4-丁二醇的适当保护的核心片段。这些策略还使得能够制备在多不饱和烷基链或酰胺头上修饰的化学类似物的小型文库，用于SAR研究。

  DOI：

  10.1055/s-0035-1561580
• 作为产物：
  描述：

  5-((2-methoxyethoxy)methoxy)pent-1-yne 在 Pd-BaSO₄ 盐酸 、 正丁基锂 、 乙基溴化镁 、 氨 、 氢气 、 四氯化钛 作用下， 以 苯 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 (2E,4E)-8-hydroxy-N-isobutylocta-2,4-dienamide
  参考文献：
  名称：

  合成子可合成天然杀虫脂质异丁酰胺

  摘要：

  描述了通向一般酰胺合成子（4）的四种途径。还制备了适用于与天然异丁酰胺的其他基团相似的方法的合成子（33，R ＝ H）和（36）。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)94858-5