1-(tert-Butyl-dimethyl-silanyl)-5-trimethylsilanylmethyl-1H-indole-4-carboxylic acid diethylamide | 225117-70-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: 1-(tert-Butyl-dimethyl-silanyl)-5-trimethylsilanylmethyl-1H-indole-4-carboxylic acid diethylamide
• CAS: 225117-70-4
• 化学式: C₂₃H₄₀N₂OSi₂
• 分子量: 416.754
• InChiKey: TZQOMKCLMQETFZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.4
• 重原子数：
  28.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.61
• 拓扑面积：
  25.24
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(tert-Butyl-dimethyl-silanyl)-5-trimethylsilanylmethyl-1H-indole-4-carboxylic acid diethylamide 在 二异丁基氢化铝 、 Rochelle's salt 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 12.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  Directed ortho metalation-cross coupling route to indolo-4,5-quinodimethanes. Synthesis of benz[e]indoles

  摘要：

  The first generation of the indolo-4,5-quinodimethane 8 by O-carbamate Directed ortho Metalation - cross coupling tactics and its reaction with dienophiles to afford products 14-20 is reported. (C) 1999 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(99)00247-6
• 作为产物：
  描述：

  N,N-二乙基氯甲酰胺 、 alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 在 bis(acetylacetonate)nickel(II) 四甲基乙二胺 、 仲丁基锂 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 1-(tert-Butyl-dimethyl-silanyl)-5-trimethylsilanylmethyl-1H-indole-4-carboxylic acid diethylamide
  参考文献：
  名称：

  Directed ortho metalation-cross coupling route to indolo-4,5-quinodimethanes. Synthesis of benz[e]indoles

  摘要：

  The first generation of the indolo-4,5-quinodimethane 8 by O-carbamate Directed ortho Metalation - cross coupling tactics and its reaction with dienophiles to afford products 14-20 is reported. (C) 1999 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(99)00247-6