(2S,4R)-1-t-butoxycarbonyl-2-{1-hydroxy-1-[4-methoxyphenylmethyl]}-4-[t-butyldimethylsilyloxy]pyrrolidine | 561297-15-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯烷类
• 英文名称: (2S,4R)-1-t-butoxycarbonyl-2-{1-hydroxy-1-[4-methoxyphenylmethyl]}-4-[t-butyldimethylsilyloxy]pyrrolidine
• 英文别名: tert-butyl (2S,4R)-4-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-2-[hydroxy-(4-methoxyphenyl)methyl]pyrrolidine-1-carboxylate
• CAS: 561297-15-2
• 化学式: C₂₃H₃₉NO₅Si
• 分子量: 437.652
• InChiKey: GNVUJFIMSLZARH-LFPSWIHMSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.13
• 重原子数：
  30
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.7
• 拓扑面积：
  68.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2S,4R)-1-t-butoxycarbonyl-2-{1-hydroxy-1-[4-methoxyphenylmethyl]}-4-[t-butyldimethylsilyloxy]pyrrolidine 在 三乙基硅烷 、 三氟乙酸 作用下， 反应 15.0h， 以107 mg的产率得到(3R,5R)-5-[(4-methoxyphenyl)methyl]pyrrolidin-3-ol
  参考文献：
  名称：

  Chang, Meng-Yang; Chen, Shui-Tein; Chang, Nein-Chen, Heterocycles, 2003, vol. 60, # 5, p. 1203 - 1209

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  N-Boc-反式-4-羟基-L-脯氨酸甲酯 在 咪唑 、 sodium tetrahydroborate 、 草酰氯 、 二甲基亚砜 、 三乙胺 、 lithium chloride 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 17.83h， 生成 (2S,4R)-1-t-butoxycarbonyl-2-{1-hydroxy-1-[4-methoxyphenylmethyl]}-4-[t-butyldimethylsilyloxy]pyrrolidine
  参考文献：
  名称：

  Chang, Meng-Yang; Chen, Shui-Tein; Chang, Nein-Chen, Heterocycles, 2003, vol. 60, # 5, p. 1203 - 1209

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Chang, Meng-Yang; Chen, Shui-Tein; Chang, Nein-Chen, Heterocycles, 2003, vol. 60, # 5, p. 1203 - 1209
  作者：Chang, Meng-Yang、Chen, Shui-Tein、Chang, Nein-Chen

  DOI：——

  日期：——