(+/-)-(1α,5α,6α)-5-methylcarbamoyloxy-7-oxabicyclo<4.1.0>hept-3-en-2-one | 133929-69-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (+/-)-(1α,5α,6α)-5-methylcarbamoyloxy-7-oxabicyclo<4.1.0>hept-3-en-2-one
• 英文别名: [(1R,2S,6R)-5-oxo-7-oxabicyclo[4.1.0]hept-3-en-2-yl] N-methylcarbamate
• CAS: 133929-69-8
• 化学式: C₈H₉NO₄
• 分子量: 183.164
• InChiKey: MIUMFXVPSHPQCQ-LYFYHCNISA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.38
• 重原子数：
  13.0
• 可旋转键数：
  1.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  67.93
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (+/-)-(1α,5α,6α)-5-methylcarbamoyloxy-7-oxabicyclo<4.1.0>hept-3-en-2-one 在 sodium tetrahydroborate 、 cerium(III) chloride 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 0.17h， 以12%的产率得到(+/-)-(1α,2β,5α,6α)-5-methylcarbamoyloxy-7-oxabicyclo<4.1.0>hept-3-en-2-ol
  参考文献：
  名称：

  Cambie, Richard C.; Renner, Noel D.; Rutledge, Peter S., Australian Journal of Chemistry, 1991, vol. 44, p. 61 - 75

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  (1aR,2aR,8aS,9aS)-1a,2a,3,8,8a,9a-hexahydro-3,8-[1,2]benzenoanthra[2,3-b]oxirene-2,9-dione 在 sodium tetrahydroborate 、 二甲基二氯化锡 、 zinc(II) chloride 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 400.0 ℃ 、53.33 Pa 条件下， 反应 26.25h， 生成 (+/-)-(1α,5α,6α)-5-methylcarbamoyloxy-7-oxabicyclo<4.1.0>hept-3-en-2-one
  参考文献：
  名称：

  Cambie, Richard C.; Renner, Noel D.; Rutledge, Peter S., Australian Journal of Chemistry, 1991, vol. 44, p. 61 - 75

  摘要：

  DOI：