4-(4-(3-(3-methoxyphenethoxy)prop-1-ynyl)phenoxy)-7-nitrobenzo[c][1,2,5]oxadiazole | 1602768-64-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 4-(4-(3-(3-methoxyphenethoxy)prop-1-ynyl)phenoxy)-7-nitrobenzo[c][1,2,5]oxadiazole
• CAS: 1602768-64-8
• 化学式: C₂₄H₁₉N₃O₆
• 分子量: 445.431
• InChiKey: LPLRYDBDAQWPTN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.54
• 重原子数：
  33.0
• 可旋转键数：
  8.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  109.75
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  8.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-碘苯酚 、 1-methoxy-3-(2-(prop-2-yn-1-yloxy)ethyl)benzene 在 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 、 copper(l) iodide 、 三乙胺 作用下， 以 乙醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 0.49h， 生成 4-(4-(3-(3-methoxyphenethoxy)prop-1-ynyl)phenoxy)-7-nitrobenzo[c][1,2,5]oxadiazole
  参考文献：
  名称：

  对抗甲型流感病毒H1N1：苯并呋喃山衍生物作为病毒RNA聚合酶抑制剂的合成，分子建模和生物学评估

  摘要：

  由PA，PB1和PB2三个亚基组成的流感RNA聚合酶复合物是开发新抗病毒药物的有希望的目标。合成了庞大的苯并呋喃化合物文库，并针对流感病毒A / WSN / 33（H1N1）进行了分析。发现大多数新衍生物通过破坏亚基PA和PB1之间形成的复合物来抑制病毒RNA聚合酶复合物而发挥作用。还进行了对接研究，以阐明PA中PB1结合位点内苯并呋喃类的结合方式，并鉴定参与其作用机理的氨基酸。预测的结合姿势与生物学数据完全一致，为合理开发更有效的PA–PB1抑制剂奠定了基础。

  DOI：

  10.1002/cmdc.201300378