(2R,3S)-erythro-1,2,3-Pentanetriol | 101221-89-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (2R,3S)-erythro-1,2,3-Pentanetriol
• 英文别名: 1,2-dideoxy-L-erythro-pentitol；(-)-(2R,3S)-1,2,3-Pentantriol；(2R,3S)-1,2,3-pentanetriol；(2R,3S)-pentane-1,2,3-triol；(2R,3S)-Pentan-1,2,3-triol；L-erythro-Pentan-1,2,3-triol；(2R,3S)-pentane-1,2,3-triol
• CAS: 101221-89-0
• 化学式: C₅H₁₂O₃
• 分子量: 120.148
• InChiKey: AALKGALVYCZETF-CRCLSJGQSA-N

物化性质

• 熔点：
  61-63 °C(Solv: ethyl acetate (141-78-6))
• 沸点：
  90-100 °C(Press: 0.1 Torr)
• 密度：
  1.151±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.8
• 重原子数：
  8
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  60.7
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2R,3S)-erythro-1,2,3-Pentanetriol 在 四溴化碳 、 三苯基膦 作用下， 生成 (2S,3S)-(+)-1-bromo-erythro-pentane-2,3-diol
  参考文献：
  名称：

  Yusufoglu, Ayse; Antons, Stefan; Scharf, Hans-Dieter, Liebigs Annalen der Chemie, 1986, # 6, p. 1119 - 1123

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2-脱氧-D-核糖 在 Raney-Ni (W-2) 盐酸 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 1.92h， 生成 (2R,3S)-erythro-1,2,3-Pentanetriol
  参考文献：
  名称：

  Yusufoglu, Ayse; Antons, Stefan; Scharf, Hans-Dieter, Liebigs Annalen der Chemie, 1986, # 6, p. 1119 - 1123

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Substrate specificity and enantioselectivity of penicillinacylase catalyzed hydrolysis of phenacetyl esters of synthetically useful carbinols
  作者：Claudio Fuganti、Piero Grasselli、Stefano Servi、Ameriga Lazzarini、Paolo Casati

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)81708-7

  日期：1988.1

  Penicillinacylase from , immoblized on Eupergit C beads catalyzes the hydrolysis in water/CH3CN 10:1, at pH 7.5 and 23° C, of a set of O-phenylacetate esters of primary carbinols. The highest enantioselectivity is observed in the case of the 2,2-dimethyl-1,3-dioxolane-4-methanols structurally related to the penicillin (1) framework. Minor modifications of this basic structure are not altering the acceptability

  固定在Eupergit C珠上的青霉素酰化酶催化在水/ CH 3 CN 10：1中在pH 7.5和23°C下水解一系列邻苯甲醇的邻苯乙酸酯。在与青霉素（1）骨架结构相关的2,2-二甲基-1,3-二氧戊环-4-甲醇中观察到最高的对映选择性。对这种基本结构的微小修饰不会改变酶的可接受性，但会显着降低水解的对映选择性，就像使用苯作为溶剂和与琼脂糖结合的酶一样。
• Relative and absolute configurational assignments of acyclic polyols by circular dichroism. 1. Rationale for a simple procedure based on the exciton chirality method
  作者：William T. Wiesler、Koji Nakanishi

  DOI：10.1021/ja00208a013

  日期：1989.12
• David; Jaymond, Bulletin de la Societe Chimique de France, 1959, p. 157
  作者：David、Jaymond

  DOI：——

  日期：——
• Application of the exciton chirality method to acyclic systems: circular dichroism of acyclic sugar poly-p-chlorobenzoates
  作者：Jacek Gawronski、Krystyna Gawronska

  DOI：10.1016/0008-6215(90)84004-e

  日期：1990.9
• Classen, Arnold; Wershofen, Stefan; Yusufoglu, Ayse, Liebigs Annalen der Chemie, 1987, p. 629 - 632
  作者：Classen, Arnold、Wershofen, Stefan、Yusufoglu, Ayse、Scharf, Hans-Dieter

  DOI：——

  日期：——