(2S,4R)-4-[4-(2-methylpyridin-4-yl)-2-trifluoromethylbenzenesulfonyl]-1-(1-trifluoromethylcyclopropanecarbonyl)pyrrolidine-2-carboxylic acid (1-cyanocyclopropyl)amide | 1252637-46-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: (2S,4R)-4-[4-(2-methylpyridin-4-yl)-2-trifluoromethylbenzenesulfonyl]-1-(1-trifluoromethylcyclopropanecarbonyl)pyrrolidine-2-carboxylic acid (1-cyanocyclopropyl)amide
• 英文别名: (2S,4R)-N-(1-cyanocyclopropyl)-4-[4-(2-methylpyridin-4-yl)-2-(trifluoromethyl)phenyl]sulfonyl-1-[1-(trifluoromethyl)cyclopropanecarbonyl]pyrrolidine-2-carboxamide
• CAS: 1252637-46-9
• 化学式: C₂₇H₂₄F₆N₄O₄S
• 分子量: 614.568
• InChiKey: CDBYZSRUFZXRLK-QUCCMNQESA-N

物化性质

• 沸点：
  789.0±60.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.54±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.6
• 重原子数：
  42
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.48
• 拓扑面积：
  129
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  12

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (2S,4S)-4-hydroxy-1-(1-trifluoromethylcyclopropanecarbonyl)pyrrolidine-2-carboxylic acid (1-cyanocyclopropyl)amide 在 4-二甲氨基吡啶 、 Oxone 、 硫酸 、 三乙胺 、 sodium t-butanolate 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 N,N-二甲基乙酰胺 、 水 为溶剂， 反应 83.75h， 生成 (2S,4R)-4-[4-(2-methylpyridin-4-yl)-2-trifluoromethylbenzenesulfonyl]-1-(1-trifluoromethylcyclopropanecarbonyl)pyrrolidine-2-carboxylic acid (1-cyanocyclopropyl)amide
  参考文献：
  名称：

  PROCESS FOR THE PREPARATION OF PROLINE DERIVATIVES

  摘要：

  本发明部分涉及一种制备式I的脯氨酸衍生物的过程 其中， R 1 为C 1-7 -烷基或 其中R 4 选自由C 1-7 -烷基、卤代C 1-7 -烷基和苯基（可选择地被卤素取代）的群组; R 2 为卤素或卤代C 1-7 -烷基; 以及 R 3 选自由氢、卤素、卤代C 1-7 -烷基、C 1-7 -烷氧基、卤代C 1-7 -烷氧基和含有一个或两个氮原子的5-或6-成员杂环环，该环可选择地被C 1-7 -烷基或卤素取代。 式I的脯氨酸衍生物是优选的半胱氨酸蛋白酶S的抑制剂，因此可用于治疗代谢性疾病，如糖尿病、动脉粥样硬化、腹主动脉瘤、外周动脉疾病和糖尿病肾病。

  公开号：

  US20130123512A1

文献信息

• NOVEL PROLINE DERIVATIVES
  申请人：Sánchez Rubén Alvarez

  公开号：US20100267722A1

  公开（公告）日：2010-10-21

  The invention relates to a compound of formula (I) wherein A, R 1 -R 6 are as defined in the description and in the claims. The compound of formula (I) can be used as a medicament.

  这项发明涉及一种化合物，其化学式为（I），其中A，R1-R6如描述和权利要求中所定义。化合物的化学式（I）可用作药物。
• PHENYLDIFLUOROMETHYL-SUBSTITUTED PROLINAMIDE COMPOUND
  申请人：ASTELLAS PHARMA INC.

  公开号：US20190071398A1

  公开（公告）日：2019-03-07

  [Problem] To provide a compound useful as a cathepsin S inhibitor. [Means for Solution] The present inventors have examined a compound that has a cathepsin S inhibitory effect and is usable as an active ingredient of a pharmaceutical composition for preventing and/or treating autoimmune disease including systemic lupus erythematosus (SLE) and lupus nephritis, allergies, or graft rejection of an organ, bone marrow or tissue, and have found that a phenyldifluoromethyl-substituted prolinamide compound of the present invention has the cathepsin S inhibitory effect, thereby completing the present invention. The phenyldifluoromethyl-substituted prolinamide compound of the present invention has the cathepsin S inhibitory effect and is useful as an agent for preventing and/or treating autoimmune disease including SLE and nephritis, allergies, or graft rejection of an organ, bone marrow or tissue.

  [问题]提供一种作为Cathepsin S抑制剂有用的化合物。[解决方法]本发明人员已经研究了一种具有Cathepsin S抑制作用并可用作预防和/或治疗自身免疫疾病（包括系统性红斑狼疮（SLE）和狼疮性肾炎）、过敏或器官、骨髓或组织的移植排斥的药物组成部分的化合物，并发现本发明的苯基二氟甲基取代的脯氨酰胺化合物具有Cathepsin S抑制作用，从而完成了本发明。本发明的苯基二氟甲基取代的脯氨酰胺化合物具有Cathepsin S抑制作用，并且可用作预防和/或治疗包括SLE和肾炎、过敏或器官、骨髓或组织的移植排斥的自身免疫疾病的药剂。
• [EN] NOVEL PYRROLIDINE DERIVATIVES<br/>[FR] NOUVEAUX DÉRIVÉS DE PYRROLIDINE
  申请人：HOFFMANN LA ROCHE

  公开号：WO2017144483A1

  公开（公告）日：2017-08-31

  The invention relates to a compound of formula (I) wherein R1 and R2 are defined as in the description and in the claims. The compound of formula (I) can be used as a medicament against diabetes, atherosclerosis and other conditions linked to cathepsin.

  该发明涉及一种化合物，其化学式为（I），其中R1和R2的定义如描述和索赔中所述。该化合物可以用作用于糖尿病、动脉粥样硬化和与半胱氨酸蛋白酶相关的其他疾病的药物。
• PROLINE DERIVATIVES AS CATHEPSIN INHIBITORS
  申请人：F.Hoffmann-La Roche AG

  公开号：EP2421826A1

  公开（公告）日：2012-02-29
• PROCESS FOR THE PREPARATION OF 1-ACYL-4-PHENYLSULFONYLPROLINAMIDE DERIVATIVES AND NEW INTERMEDIATES
  申请人：F.Hoffmann-La Roche AG

  公开号：EP2776392B1

  公开（公告）日：2016-05-18