4-Isopropenylcyclohexen | 26325-89-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 碳氢化合物 - 不饱和烃
• 英文名称: 4-Isopropenylcyclohexen
• 英文别名: 4-isopropenyl-1-cyclohexene；4-prop-1-en-2-ylcyclohexene
• CAS: 26325-89-3
• 化学式: C₉H₁₄
• 分子量: 122.21
• InChiKey: CQDXMEWDEWRRIS-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  156.0±20.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.841±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.56
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  7,7-dimethyl-trans-bicyclo<4.1.0>hept-3-ene 以 氘代苯 为溶剂， 反应 15.0h， 以88%的产率得到4-Isopropenylcyclohexen
  参考文献：
  名称：

  Molecules with twist bent bonds. The synthesis, properties, and reactions of trans-bicyclo[4.1.0]hept-3-ene and certain methylated derivatives

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00189a046

文献信息

• Cross-Dehydrocycloaddition of 1,3-Butadiene with Isoprene over MgO and ZrO₂
  作者：Hiroyasu Suzuka、Hideshi Hattori

  DOI：10.1246/bcsj.64.1332

  日期：1991.4

  473 K in order to examine the relation between the product distribution and the reaction mechanisms. Over ZrO2 the most abundant product was 4-ethyltoluene, which was produced by a base-catalyzed Diels–Alder reaction between BD and IPN, followed by double-bond migration and dehydrogenation. In the Diels–Alder reaction, IPN acts as a diene and BD acts as a dienophile. Over MgO, o-xylene was primarily

  由等量的 1,3-丁二烯 (BD) 和异戊二烯 (IPN) 组成的混合物在 MgO 和 ZrO2 上在 473 K 下反应，以检查产物分布和反应机制之间的关系。在 ZrO2 上，最丰富的产物是 4-乙基甲苯，它是由 BD 和 IPN 之间的碱催化 Diels-Alder 反应产生的，然后是双键迁移和脱氢。在 Diels-Alder 反应中，IPN 充当二烯，BD 充当亲二烯体。在 MgO 上，邻二甲苯主要通过阴离子机制产生。在BD和IPN形成的产物中，4-乙基甲苯的产量最多，而3-乙基甲苯的产量也相当可观。ZrO2 上的活性位点被 CO2 和 NH3 严重毒害。MgO 上的活性位点被 完全毒化，
• Molecules with Twist Bent Bonds. A Comparison of the Thermal and Transition-Metal-Complex Promoted Rearrangements of st]Derivatives of trans-Bicyclo[4.1.0]hept-3-ene
  作者：Paul G. Gassman、Kata Mlinarić-Majerski

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)80613-9

  日期：1988.1

  7-Methyl-trans-bicyclo[4.1.0]hept-3-ene has been synthesized and the thermal and transition-metal-complex promoted rearrangements of trans-bicyclo[4.1.0]hept-3-ene, 7-methyl-trans-bicyclo[4.1.0]hept-3-ene, and 7,7-dimethyl-trans-bicyclo[4.1.0]hept-3-ene have been compared.

  已经合成了7-甲基-反-双环[4.1.0]庚-3-烯，并且热和过渡金属络合物促进了反-双环[4.1.0]庚-3-烯7-甲基-的重排。比较了反式-双环[4.1.0]庚-3-烯和7,7-二甲基-反式-双环[4.1.0]庚-3-烯。
• 1:2-sequence-regulated radical copolymerization of naturally occurring terpenes with maleimide derivatives in fluorinated alcohol
  作者：Masaru Matsuda、Kotaro Satoh、Masami Kamigaito

  DOI：10.1002/pola.26556

  日期：2013.4.15

  Naturally occurring bulky terpenes, such as (+)‐ and (–)‐limonene and (–)‐β‐pinene, were quantitatively copolymerized with maleimide (MI) derivatives (i.e., phenyl‐, cyclohexyl‐, ethyl‐, and unsubstituted‐MI) in PhC(CF3)2OH solvent via selective 1:2‐alternating propagation governed by the penultimate effect, which resulted in 1:2‐sequence regulated polymers with relatively high glass transition temperatures

  将天然存在的大体积萜烯（例如（+）-和（-）-柠檬烯和（-）-β-pine烯）与马来酰亚胺（MI）衍生物（即苯基-，环己基-，乙基和未取代的- PhC（CF 3）2中的MI）OH溶剂通过倒数第二个作用控制选择性的1：2交替传播，从而产生了具有较高玻璃化转变温度和光学活性的1：2顺序调节的聚合物。将具有环己烯基，环己基或其他α-甲基取代基的类似石油衍生的大体积烯烃与苯基马来酰亚胺通过优先1：2交替增长以较低的选择性与共聚马来酰亚胺共聚。非极性烯烃的松密度的进一步降低增加了1：1交替序列。柠檬烯和丙烯腈的共聚大约也通过1：1交替传播进行，其中倒数第二个效果很难观察到。此外，当使用二氯甲烷代替氟化醇进行柠檬烯和苯基马来酰亚胺的共聚时，MI单元序列的长度增加了。因此，除了具有特征性的MI骨架外，ene烯或β-pine烯的庞大且相当特殊的结构还通过倒数第二个作用诱导了1：2选择性传播，而氟代醇通过与H的氢键相互作用减少了MI的均相传播。
• Reactions of esters with phosphorus ylides. 3. Direct conversion into branched olefins
  作者：Arnold P. Uijttewaal、Froukje L. Jonkers、Arne Van der Gen

  DOI：10.1021/jo01332a014

  日期：1979.8
• Palladium dichloride complex of 4-vinylcyclohexene
  作者：W. Todd Wipke、G. L. Goeke

  DOI：10.1021/jo00910a018

  日期：1975.10