(S)-methyl 2-(hydroxymethyl)butanoate | 157605-45-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羟基酸及其衍生物
• 英文名称: (S)-methyl 2-(hydroxymethyl)butanoate
• 英文别名: methyl (2S)-2-(hydroxymethyl)butanoate
• CAS: 157605-45-3
• 化学式: C₆H₁₂O₃
• 分子量: 132.159
• InChiKey: AICAOTFMUITLFU-YFKPBYRVSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.3
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.83
• 拓扑面积：
  46.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (S)-methyl 2-(hydroxymethyl)butanoate 在 咪唑 、 二异丁基氢化铝 作用下， 以 正己烷 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 23.0h， 生成 (2R)-2-(tert-butyldimethylsilyloxymethyl)butyraldehyde
  参考文献：
  名称：

  蜘蛛致病性真菌代谢产物托鲁比隆D的四种立体异构体的合成及抑菌活性

  摘要：

  蜘蛛致病性真菌代谢产物托瑞比隆D的四种立体异构体以1-酪氨酸或d-酪氨酸为起始原料，首次以10％的总收率合成。3-癸三烯酰基侧链通过（E）-选择性HWE和Wittig烯化反应组装并连接。它们对药物敏感的大肠杆菌菌株的抗生素活性差异很大。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.6b00245
• 作为产物：
  描述：

  2-乙基-1,3-丙二醇 在 硫酸 作用下， 反应 72.0h， 生成 (S)-methyl 2-(hydroxymethyl)butanoate
  参考文献：
  名称：

  乙醋杆菌介导的非手性1,3-二醇的氧化脱对称法合成对映体富集的2-羟甲基链烷酸

  摘要：

  非手性2-烷基-1,3-二醇的立体选择性去对称化是通过醋乙酸醋杆菌MIM 2000/28氧化两个对位伯醇部分之一进行的，以提供相应的手性2-羟甲基链烷酸（最高94 ％ee）。该过程在pH，温度和压力中等的水性介质中进行，有助于扩大有机化学家可用于开发可持续生产工艺的酶促氧化反应的范围。

  DOI：

  10.1002/cctc.201601051

文献信息

• Catalytic Enantioselective Total Synthesis of (+)-Torrubiellone C
  作者：Henning J. Jessen、Andreas Schumacher、Fabian Schmid、Andreas Pfaltz、Karl Gademann

  DOI：10.1021/ol201692h

  日期：2011.8.19

  Silyl-protected (R)-methyl 2-(hydroxymethyl)butanoate was obtained by an enantioselective Ir-catalyzed hydrogenation In high yield and selectivity. Elaboration of this building block via Takai and Stille reactions gave a protected hydroxy polyene chain, which was coupled to a 5-hydroxyphenyl-4-hydroxy-2-pyridone derivative by a modified Horner-Wadsworth-Emmons reaction. Deprotection gave synthetic (+)-torrublelione C, which led to the assignment of the configuration of the natural product as (R).
• 4-((PHENOXYALKYL)THIO)-PHENOXYACETIC ACIDS AND ANALOGS
  申请人：Kuo Gee-Hong

  公开号：US20080085927A1

  公开（公告）日：2008-04-10

  The invention features 4-((phenoxyalkyl)thio)-phenoxyacetic acids and analogs, compositions containing them, and methods of using them as PPAR delta modulators to treat or inhibit the progression of, for example, dyslipidemia.
• US7635718B2
  申请人：——

  公开号：US7635718B2

  公开（公告）日：2009-12-22
• Synthesis and Antibacterial Activity of Four Stereoisomers of the Spider-Pathogenic Fungus Metabolite Torrubiellone D
  作者：Sebastian Bruckner、Ursula Bilitewski、Rainer Schobert

  DOI：10.1021/acs.orglett.6b00245

  日期：2016.3.4

  Four stereoisomers of the spider-pathogenic fungus metabolite torrubiellone D were synthesized for the first time in 10% overall yield starting from l-tyrosine or d-tyrosine. The 3-decatrienoyl side chain was assembled and attached via (E)-selective HWE and Wittig olefinations. Their antibiotic activities against drug-susceptible Escherichia coli strains differed considerably.

  蜘蛛致病性真菌代谢产物托瑞比隆D的四种立体异构体以1-酪氨酸或d-酪氨酸为起始原料，首次以10％的总收率合成。3-癸三烯酰基侧链通过（E）-选择性HWE和Wittig烯化反应组装并连接。它们对药物敏感的大肠杆菌菌株的抗生素活性差异很大。
• Synthesis of Enantiomerically Enriched 2-Hydroxymethylalkanoic Acids by Oxidative Desymmetrisation of Achiral 1,3-Diols Mediated by<i>Acetobacter aceti</i>
  作者：Elisabetta Brenna、Flavia Cannavale、Michele Crotti、Valerio De Vitis、Francesco G. Gatti、Gaia Migliazza、Francesco Molinari、Fabio Parmeggiani、Diego Romano、Sara Santangelo

  DOI：10.1002/cctc.201601051

  日期：2016.12.19

  achiral 2‐alkyl‐1,3‐diols is performed by oxidation of one of the two enantiotopic primary alcohol moieties by means of Acetobacter aceti MIM 2000/28 to afford the corresponding chiral 2‐hydroxymethyl alkanoic acids (up to 94 % ee). The procedure, carried out in aqueous medium under mild conditions of pH, temperature and pressure, contributes to enlarge the portfolio of enzymatic oxidations available

  非手性2-烷基-1,3-二醇的立体选择性去对称化是通过醋乙酸醋杆菌MIM 2000/28氧化两个对位伯醇部分之一进行的，以提供相应的手性2-羟甲基链烷酸（最高94 ％ee）。该过程在pH，温度和压力中等的水性介质中进行，有助于扩大有机化学家可用于开发可持续生产工艺的酶促氧化反应的范围。